Published on November 2, 2007 at 1:00 PM
对鸦片制剂药物的被重复的使用例如吗啡解除在必须的单个的慢性痛苦结果采取达到等同的镇痛的这种药物的更高和大剂量 (他们说陈列 antinociceptive 容差)。
antinociceptive 容差的分子原因不是明确定义的。
然而，由达尼埃拉 Salvemini 和同事的一个新的研究在圣路易斯大学医学院，识别化工 peroxynitrite 的 (ONOO 一个关键的角色 -) 在此进程在鼠标。
这些结果从纪念 Sloan-Kettering 巨蟹星座中心导致作者和 Gavril Pasternak，纽约，一个随附于的评论的，建议瞄准 ONOO 的药物的发展 - 也许为单个提供附属疗法使用鸦片制剂解除慢性痛苦。
在鼠标重复被管理的吗啡的 Antinociceptive 容差与酚基乙氨酸被硝化处理的蛋白质的累计相关在脊髓的背部垫铁， proinflammatory cytokines 的增加的生产，氧化脱氧核糖核酸核蛋白质多 (ADP 核糖) 聚合酶的故障和启动的。
这些更改被禁止了，象 antinociceptive 容差的归纳，如果吗啡与氧化一氮综合一种药物学抗化剂，过氧化物一种药物学净化剂或者 ONOO - 分解的一种药物学催化剂一起被管理。
同时，这些数据表明 ONOO - 有在吗啡诱发的 antinociceptive 容差的发展的关键的作用在鼠标。
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