Published on November 2, 2007 at 1:00 PM
對鴉片製劑藥物的被重複的使用例如嗎啡解除在必須的單個的慢性痛苦結果採取達到等同的鎮痛的這種藥物的更高和大劑量 (他們說陳列 antinociceptive 容差)。
antinociceptive 容差的分子原因不是明確定義的。
然而，由達尼埃拉 Salvemini 和同事的一個新的研究在聖路易斯大學醫學院，識別化工 peroxynitrite 的 (ONOO 一個關鍵的角色 -) 在此進程在鼠標。
這些結果從紀念 Sloan-Kettering 巨蟹星座中心導致作者和 Gavril Pasternak，紐約，一個隨附於的評論的，建議瞄準 ONOO 的藥物的發展 - 也許為單個提供附屬療法使用鴉片製劑解除慢性痛苦。
在鼠標重複被管理的嗎啡的 Antinociceptive 容差與酚基乙氨酸被硝化處理的蛋白質的累計相關在脊髓的背部墊鐵， proinflammatory cytokines 的增加的生產，氧化脫氧核糖核酸核蛋白質多 (ADP 核糖) 聚合酶的故障和啟動的。
這些更改被禁止了，像 antinociceptive 容差的歸納，如果嗎啡與氧化一氮綜合一種藥物學抗化劑，過氧化物一種藥物學淨化劑或者 ONOO - 分解的一種藥物學催化劑一起被管理。
同時，這些數據表明 ONOO - 有在嗎啡誘發的 antinociceptive 容差的發展的關鍵的作用在鼠標。
http://www.jci.org/
49eb0e24-0b34-42c5-8bb8-6712ee723a6f|0|.0