Un anticorpo potrebbe offrire un complemento sicuro ed efficace alle terapie anticancro destinate per morire di fame i tumori maligni potando i vasi sanguigni che li alimentano, rapporto dei ricercatori nell'emissione del 2 novembre della Cella del giornale, una pubblicazione della Stampa delle Cellule.
Gli scienziati hanno trovato negli studi dei mouse che un anticorpo contro il cosiddetto fattore di crescita placentare (PlGF) blocca la crescita e la diffusione di molti tipi di tumori. L'anticorpo egualmente migliora gli effetti della chemioterapia e di altre droghe che bloccano l'angiogenesi--il trattamento tramite cui i nuovi vasi sanguigni germogliano dalle imbarcazioni di preesistenza. Quelle altre droghe anti-angiogeniche funzionano agendo sul fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) o sul suo ricevitore.
Tali inibitori di VEGF hanno prolungato la sopravvivenza dei malati di cancro, ma senza maturazione ed a scapito degli effetti secondari, hanno detto Peter Carmeliet del K. il U. Lovanio nel Belgio. Gli effetti della droga sono spesso di breve durata, con molti pazienti che hanno o la resistenza di sviluppo a loro.
“La vasta maggioranza degli agenti anti-angiogenici inibisce VEGF o il suo ricevitore principale,„ Carmeliet ha detto. “Poiché funzionano essenzialmente nello stesso modo, un trattamento di combinazione di questi agenti non ha aggiunto molto vantaggio nel prolungamento della sopravvivenza dei malati di cancro. Abbiamo bisogno degli obiettivi complementari della droga e crediamo che PlGF potrebbe essere uno. Deve stare la prova di tempo e della prova clinica rigorosa, ma i risultati in mouse sembrano promettenti.„
Mentre VEGF svolge un ruolo importante nella formazione del vaso sanguigno sia nella salubrità che nella malattia, la proteina strettamente connessa PlGF inserisce la produzione di nuovi vasi sanguigni soltanto nella malattia, studi più iniziali indicati. Quello ha sollevato il problema se gli inibitori di PlGF potrebbero diminuire l'angiogenesi patologica ma, a differenza degli inibitori di VEGF, senza pregiudicare i vasi sanguigni sani--così fornendo ad una droga attraente un migliore profilo di sicurezza, i ricercatori spiegati.
Gli Studi avevano collegato i livelli di PlGF con la fase, la ricorrenza e la sopravvivenza del tumore, tra altre caratteristiche. Considerevolmente, hanno aggiunto, i livelli di PlGF aumentano in malati di cancro curati con le terapie di VEGF-didascalia come pure in tumori umani dopo radio-immunoterapia, suggerente che il fattore di crescita potrebbe “salvare„ i tumori e contribuire a farmacoresistenza.
Nello studio corrente, i ricercatori hanno generato un anticorpo dineutralizzazione (aPlGF) ed hanno valutato il suo potenziale per impedire la crescita dei tumori solidi. Ora riferiscono la prova da più di 12 modelli del mouse di cancro che l'anticorpo può rallentare la crescita dei tumori, compreso quelli che sono resistenti alle terapie d'inibizione.
Gli anticorpi di PlGF hanno bloccato l'angiogenesi e la capacità delle celle del tumore muoversi. Egualmente hanno impedito l'infiltrazione delle celle immuni dipromozione di sangue, chiamata macrofagi e lo sviluppo della privazione severa dell'ossigeno all'interno dei tumori. Di conseguenza, gli anticorpi di PlGF non hanno inserito “un programma angiogenico di salvataggio,„ che risultati da una versione migliorata di altri fattori angiogenici, responsabile di resistenza agli stampi del ricevitore di VEGF.
Il trattamento dell'anticorpo egualmente è venuto con essenzialmente nessun effetti secondari osservati, i ricercatori riferiscono. Al Contrario, hanno detto, coaguli di sangue di causa degli inibitori di VEGF, ipertensione, potatura del vaso sanguigno negli organi sani, interruzione della gravidanza ed effetti secondari di altro lato.