Zu Tumoren empfindlicher zu machen für die Tötungsleistung der Strahlung ist eine Schlüsselaspiration für viele Strahlungsonkologen. Forscher an der Washington-HochschulMedizinischen Fakultät in St. Louis haben neue Informationen festgestellt, die sie näher an diesem Ziel führt.
In einem bevorstehenden Punkt der Zapfen Molekularen und Zellulären Biologie, berichten sie über die erste umfangreiche Studie eines Enzyms, das MOF genannt wird, das Regelung hilft, wie DNS in den Zellen verpackt wird. Die Forscher zeigen, dass MOF ein wesentlicher Faktor für Tumorentwicklung ist, und sie sagen, dass es möglicherweise möglich ist, das Enzym zu manipulieren, um Tumoren empfindlicher zu machen für Strahlentherapie.
MOF fügt ein Warnschild ¡ ª ein spezielles chemisches Gruppe ¡ ª den Spulen hinzu, die die langen Stränge von DNS in den Chromosomen anhalten. Die Spulen, hergestellt von den Proteinen, die Histone genannt werden, packen das Genmaterial in ein kondensiertes Formular. Indem sie ein Warnschild an einem genauen Einbauort auf einer Art Histon hinzufügen, entspannen sich MOF-Hilfen die feste Verpackung von Genen und dadurch von Einflüssen, wie Active die Gene sind.
Obgleich viele Enzyme in Steuerungschromosomzelle miteinbezogen werden, um die genetische Maschinerie der Zellen zu warten, ist MOF so wesentlich, dass ohne es Zellen unvermeidlich sterben.
„Wir denken, dass, wenn wir MOF in den Tumorzellen, aber nicht in den gesunden Zellen verbrauchen können, wir einen therapeutischen Vorteil erzielen,“ sagen Tej K. Pandita, Ph.D., außerordentlicher Professor der Radioonkologie und der Genetik und des Forschers mit der Siteman-Krebs-Mitte an der Washington-HochschulMedizinischen Fakultät und am Barnes-Jüdischen Krankenhaus. „Wenn wir MOF in den Tumorzellen beeinflussen, sind sie geschwächt und nicht imstande, nach Strahlenbelastung wieder herzustellen.“
Pandita und seine Forschungsgruppe an der Medizinischen Fakultät fokussieren ihre Forschung auf Methoden, die Strahlenempfindlichkeit von Krebszellen zu erhöhen, um die Heilungskinetik der Strahlentherapie zu erhöhen. Sie wurden an MOF interessiert, weil es vorher gefunden wurde, in genomische Instabilität und in defekte DNS-Schadenreparatur mit einbezogen zu werden.
Andere Studien haben vorgeschlagen, dass Verlust des Histonwarnschildes, das durch MOF hergestellt wird, ein Stempel von Krebszellen ist. Demgegenüber in dieser Studie zeigte eine Analyse von mehr als 300 Tumorproben, dass alle Tumoren entweder normales hatten, oder erhöhte Mengen von MOF und von seinem Histonwarnschild mit normalen Proben verglichen. Als die Forscher MOF veranlaßten, als üblich in den Zellen reichlicher zu sein, vermehrten sich die Zellen schneller stark und zeigten klatschsüchtige Zeichen der krebsartigen Transformation. Als die gleichen Zellen in Mäuse eingespritzt wurden, Tumoren von den Zellen, die einen Überfluss von MOF wuchsen schneller hatten, als andere Tumorzellen.