Per rendere i tumori più sensibili alla potenza di uccisione di radiazione è un'aspirazione chiave a molti oncologi di radiazione. I Ricercatori alla Scuola di Medicina dell'Università di Washington a St. Louis hanno scoperto le nuove informazioni che piombo loro più vicino a quello scopo.
In un'emissione imminente della Biologia Molecolare e Cellulare del giornale, riferiscono il primo esteso studio di un enzima chiamato MOF che aiuta il controllo come il DNA è imballato in celle. I ricercatori indicano che MOF è un fattore essenziale per lo sviluppo del tumore e dicono che può essere possibile manipolare l'enzima per rendere i tumori più sensibili alla radioterapia.
MOF aggiunge un ª del ¡ del tag un ª chimico speciale del ¡ del gruppo alle bobine che tengono i fili lunghi di DNA nei cromosomi. Le bobine, fatte delle proteine chiamate istoni, imballano il materiale genetico in un modulo condensato. Aggiungendo un tag ad una posizione precisa su un genere di istone, le guide di MOF si rilassano l'imballaggio stretto dei geni e quindi delle influenze come l'attivo i geni è.
Sebbene molti enzimi siano compresi in struttura gestente del cromosoma per mantenere il macchinario genetico delle cellule, MOF è così essenziale che senza le celle muoiano inevitabilmente.
“Pensiamo che se possiamo vuotare MOF in celle del tumore, ma non in celle in buona salute, guadagniamo un vantaggio terapeutico,„ diciamo Tej K. Pandita, il Ph.D., professore associato dell'oncologia di radiazione e della genetica e di un ricercatore con il Centro del Cancro di Siteman alla Scuola di Medicina dell'Università di Washington ed all'Ospedale Barnes-Ebreo. “Se pregiudichiamo MOF in celle del tumore, non potranno indeboliti e recuperare dopo esposizione a radiazioni.„
Pandita ed il suo gruppo di ricerca alla Scuola di Medicina mettono a fuoco la loro ricerca sui modi aumentare la sensibilità di radiazione delle cellule tumorali per migliorare la tariffa della maturazione della radioterapia. Sono stato interessati in MOF perché precedentemente è stato trovato per partecipare all'instabilità genomica ed alla riparazione difettosa di danno del DNA.
Altri studi hanno suggerito che la perdita del tag dell'istone creato da MOF fosse un marchio di garanzia delle celle cancerogene. Al contrario, in questo studio un'analisi di più di 300 campioni del tumore ha dimostrato che tutti i tumori hanno avuti o normale o gli importi aumentati di MOF e del suo tag dell'istone hanno confrontato ai campioni normali. Quando i ricercatori hanno indotto MOF ad essere più abbondante di usuali in celle, le celle hanno proliferato più velocemente ed hanno mostrato i segni indicatori di trasformazione cancerogena. Quando le stesse celle sono state iniettate nei mouse, tumori dalle celle che hanno avute una sovrabbondanza di MOF si sono sviluppate più velocemente di altre celle del tumore.