Para fazer tumores mais sensíveis à potência da matança da radiação é uma aspiração chave para muitos oncologistas da radiação. Os Pesquisadores na Faculdade de Medicina da Universidade de Washington em St Louis descobriram a informação nova que os conduz mais perto desse objetivo.
Em uma próximo introdução da Biologia Molecular e Celular do jornal, relatam o primeiro estudo extensivo de uma enzima chamada MOF que ajuda o controle como o ADN é empacotado nas pilhas. Os pesquisadores mostram que MOF é um factor essencial para a revelação do tumor, e dizem que pode ser possível manipular a enzima para fazer tumores mais sensíveis à radioterapia.
MOF adiciona um ª do ¡ da etiqueta um ª químico especial do ¡ do grupo aos carretéis que guardaram as costas longas do ADN nos cromossomas. Os carretéis, feitos das proteínas chamadas histones, embalam o material genético em um formulário mais condensado. Adicionando uma etiqueta em um lugar preciso em um tipo do histone, as ajudas de MOF relaxam a embalagem apertada dos genes e desse modo das influências como o active os genes é.
Embora muitas enzimas sejam envolvidas na estrutura de controlo do cromossoma para manter a maquinaria genética das pilhas, MOF é tão essencial que sem ele as pilhas morrem inevitàvel.
“Nós pensamos que se nós podemos esgotar MOF em pilhas do tumor, mas não em pilhas saudáveis, nós ganharemos uma vantagem terapêutica,” dizemos Tej K. Pandita, Ph.D., professor adjunto da oncologia da radiação e da genética e de um pesquisador com o Centro do Cancro de Siteman na Faculdade de Medicina da Universidade de Washington e no Hospital Barnes-Judaico. “Se nós afectamos MOF em pilhas do tumor, serão enfraquecidos e incapazes de recuperar após a exposição de radiação.”
Pandita e seu grupo de investigação na Faculdade de Medicina focalizam sua pesquisa sobre maneiras de aumentar a sensibilidade da radiação das células cancerosas para aumentar a taxa da cura de radioterapia. Tornaram-se interessados em MOF porque se encontrou previamente para ser envolvido na instabilidade genomic e no reparo defeituoso de dano do ADN.
Outros estudos sugeriram que a perda da etiqueta do histone criada por MOF fosse uma indicação de pilhas cancerígenos. Ao contrário, neste estudo uma análise de mais de 300 amostras do tumor demonstrou que todos os tumores tiveram ou normal ou as quantidades aumentadas de MOF e de sua etiqueta do histone compararam às amostras normais. Quando os pesquisadores fizeram com que MOF fosse mais abundante do que usuais nas pilhas, as pilhas proliferaram mais rapidamente e mostraram sinais indicadores da transformação cancerígeno. Quando as mesmas pilhas foram injectadas em ratos, tumores das pilhas que tiveram uma superabundância de MOF cresceram mais rapidamente do que outras pilhas do tumor.