Сделать туморы более чувствительной к силе умерщвления радиации ключевая устремленность для много онкологов радиации. Исследователя на Медицинском Факультете Университета Вашингтона в Сент-Луис расчехляли новую информацию которая водит их ближе к той цели.
В предстоящем вопросе Биологии журнала Молекулярной и Клетчатой, они сообщают первые обширные исследования вызванного энзима MOF которое помогает управлению как ДНА упаковано в клетках. Исследователя показывают что MOF необходимый фактор для развития тумора, и они говорит что может быть возможно манипулировать энзим для того чтобы сделать туморы более чувствительным к лучевой терапии.
MOF добавляет ª ¡ бирки специальное химическое ª ¡ группы к катышкам которые держат длинние стренги ДНА в хромосомах. Катышкы, сделанные из вызванных протеинов гистонами, пакуют генетический материал в более конденсировать форму. Путем добавлять бирку на точном положении на одном виде гистона, помощь MOF ослабляет плотную упаковку генов и таким образом влияний как active гены.
Хотя много энзимов включаются в контролируя структуру хромосомы для обслуживания машинного оборудования клеток генетического, MOF настолько необходимо что без его клетки неизбежно умирают.
«Мы думаем что если мы можем истощить MOF в клетках тумора, но не в здоровых клетках, то мы приобретем терапевтическое преимущество,» говорим Tej K. Pandita, Ph.D., адъюнкта-профессора онкологии радиации и генетики и исследователя с Центром Карциномы Siteman на Медицинском Факультете Университета Вашингтона и Barnes-Еврейской Больнице. «Если мы влияем на MOF в клетках тумора, то они будут ослабеты и неспособны взять после радиоактивного облучения.»
Pandita и его исследовательская группа на Медицинском Факультете фокусируют их исследование на путях увеличить чувствительность радиации раковых клеток для того чтобы увеличить тариф лечения лучевой терапии. Они стали заинтересованными в MOF потому что ранее было найдены, что было включено в genomic нестабильность и неполноценный ремонт повреждения ДНА.
Другие изучения предлагали что потеря бирки гистона созданной MOF веха раковидных клеток. В контрасте, в этом изучении анализ больше чем 300 образцов тумора продемонстрировал что все туморы имели или нормальную или увеличенное количество MOF и своей бирки гистона сравнило к нормальным выборкам. Когда исследователя причинили MOF быть более обильны чем обычно в клетках, клетки пролиферировали более быстро и показали telltale знаки раковидного преобразования. Когда такие же клетки были впрыснуты в мышей, туморы от клеток которые имели overabundance MOF росли более быстро чем другие клетки тумора.