Att att göra tumors känsligare till dödandet att driva av utstrålning är en nyckel- ambition för många utstrålningsoncologists. Forskare på den Washington Universitetar Skolar av Medicin i St Louis har avtäckt ny information som leder dem närmare det mål.
I ett kommande utfärda av den Molekylära föra journal över, och Cell- Biologi, anmäler de den första omfattande studien av ett enzym som kallas MOF som hjälp kontrollerar hur DNA paketeras i celler. Forskarna visar att MOF är ett nödvändigt dela upp i faktorer för tumorutveckling och dem något att säga som det kan vara möjligheten som behandlar enzymet för att göra tumors känsligare till utstrålningsterapi.
MOF tillfogar en märka¡ ª som en special kemisk grupp¡ ª till köar, som rymmer det långt strandar av DNA i kromosomerna. Köar, gjort av proteiner som kallas histones, packar det genetiska materiellt in i ett mer förtätad bildar. Genom att tillfoga en märka på ett preciseraläge på en sort av histonen, kopplar av MOF-hjälp det åtsittande emballaget av gener och därmed påverkan hur aktivet generna är.
Strukturera för att underhålla cellers genetiska maskineri, MOF är så nödvändigt Även Om många enzym är involverade, i att kontrollera kromosomen, att utan det celler dör oundvikligen.
”Centrerar Vi funderare, som, om vi kan tömma ut MOF i tumorceller, men inte i sunda celler, oss ska affärsvinst en terapeutisk fördel,” något att säga Tej K. Pandita, Ph.D., den förbundna professorn av utstrålningsoncology och av genetik och en forskare med den Siteman Cancern på den Washington Universitetar Skolar av Medicin och Barnes-Judiskt Sjukhus. ”Om vi påverkar MOF i tumorceller, ska de är försvagade och oförmögna för att återställa efter utstrålningsexponering.”,
Pandita och hans forskninggrupp på Skola av Medicinen fokuserar deras forskning på väg till förhöjning utstrålningskänsligheten av cancerceller att förhöja boten klassar av utstrålningsterapi. De blev intresserade i MOF, därför att den fanns föregående för att vara involverad i genomic ostadighet, och defekt DNA-skada reparerar.
Andra studier har föreslågit att förlust av histonen märker skapat av MOF är en kännemärke av cancerous celler. I kontrast i denna studie tar prov en analys av mer tumor än 300 visat att alla tumors hade endera det normala eller ökande belopp av MOF och dess histone att märka jämfört till det normala tar prov. Då forskarna orsakade MOF för att vara mer överflödande än vanliga i celler, snabbt föröka sig cellerna snabbare och visat skvalleraktigt tecken av cancerous omformning. När de samma cellerna injicerades in i möss, tumors från celler, som hade en overabundance av MOF växte snabbare, än andra tumorceller.