最大本当の人の性エネルギーおよびエネルギーの FDA の要求の再呼び出し

米国の食品医薬品局は本当の人性エネルギー栄養カプセルおよびエネルギー最大エネルギー補足の人の方式のカプセルの有害性がある、公言されていない原料を含んでいる違法薬物の製品の再呼び出しを要求しました。

頻繁に公認の勃起不全の薬剤に 「すべての自然な」代わりとして広告された製品は、薬物と相互に作用し、危険なほどに低血圧を引き起こすことができます。 それらは公認の処方薬で有効成分に同じような構造がある物質を含んでいます。

FDA は最大本当の人かエネルギーを承認しないし彼らの安全および有効性は未知です。

FDA は Yin Kao の大統領そしてアメリカ True Man Health Inc. の所有者に文字の両方のラベルの下で、西の Covina の配られたすべての製品の再呼び出しをカリフォルニア要求しました。

製品は頻繁に新聞、小売店で、そしてインターネットで広告されます。

「消費者が」は言った薬剤の評価および研究の科学的な、医学プログラムのためのジャネットの Woodcock、 M.D.、副警視総監、 FDA の中心の診療所長および幹事長代理これらの原料は薬物と相互に作用し、危険なほどに血圧を下げることができることを確認しないかもしれないので危険さらにもっと深刻です。

作り出されるように、最大本当の人の性エネルギーおよびエネルギーは有効成分の thione を宣言しない承認されていなく新しい薬剤、 sildenafil のアナログとして分類されます; または piperadino の vardenafil、 vardenafil のアナログ。 アナログにより類似している公認の薬剤と同じような副作用および薬剤相互作用を引き起こすかもしれません。

公言されていない原料はニトログリセリンのようなある処方薬で見つけられる硝酸塩と相互に作用するかもしれません。 糖尿病、高血圧、コレストロールが高いまたは心臓病の人は頻繁に硝酸塩を取ります。

FDA は 2007 年 5 月 10 日に本当の人またはエネルギー最大製品を買わないか、または使用しないように消費者に助言する警報、 http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2007/NEW01633.html を出しました。 今日の再呼び出しの要求は受託者全員を知らせ前に損っている会社の結果として来、 20 のカプセルのプラスチック包装のカートンで包まれる 10 カプセルおよびエネルギー最大のプラスチック包装のカートンで包まれる本当の人の性エネルギーを含みます。 FDA はもししっかりした屑がこの要求に同意すればそれ以上の規定する処置をとるために準備されます。

FDA の化学分析は最大エネルギーが thione を含んでいることを、 sildenafil のアナログ、公認 ED の薬剤 Viagra の有効成分と同じような物質示しました。 さらに、 FDA の調査官は本当の人が vardenafil の同じアナログかアナログを含んでいることが、有効成分 Levitra の別の公認 ED の処置分りました。 最大本当の人で使用されるアナログかエネルギーのどちらも FDA 公認の薬品のコンポーネントではないです。

彼らの所有物でどちらかの製品を持っている顧客はこの製品の取得と関連しているかもしれない問題を経験したらそれをすぐに使用することを止めるべきで、彼らの医療サービス提供者に連絡します。

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