研究员识别在风湿性关节炎后的基因

曼彻斯特大学研究员在英国在区域识别基因变形在与 (RA)风湿性关节炎相关的染色体 6，影响 387,000 个人的最公用的激动的关节炎。

珍妮 Worthington 和她的小组教授关节炎的在 (arc)大学研究市场活动流行病学部件调查 9 个基因地区今年初被识别如可能地怀有脱氧核糖核酸变形确定对风湿性关节炎的感受性。 关联到其中一个在染色体 6 的变形毫不含糊地被确认了，报告本周的本质遗传学 (2007 11月 4日)。 虽然此变形没有位于基因， Worthington 教授建议它可能影响一个附近的基因的工作情况： 作为此的肿瘤坏死因素 (TNFAIP3)被关联的蛋白质是在激动的进程知道介入的基因。

风湿性关节炎，影响 1% 成人人口，是在这个机体、特殊现有量和英尺可能影响接近所有联接的慢性炎症疾病。 复杂化例如肺病可能发生。 另外，有镭的患者是可能中断于心血管疾病和那些癌症。 某些人很好响应处理，但是最遭受寿命残疾。

小组教授 Worthington 和她的，作为遗传学一部分由医学研究慈善弧资助，做他们的发现， £9M Wellcome 信任案件控制财团的最大的研究在常见病后 的 (WTCCC)。 WTCCC 研究产生主要提高对七个常见病遗传学的了解，包括镭。 并且提供答案到什么线索里开发疾病和提供的新的大道的某些人的处理，这个途径的成功宣布令人激动的预付款在疾病遗传学的研究中。

曼彻斯特小组当前调查也许是重要的在镭发展，但是在 TNFAIP3 附近的所在地是充分地被验证的第一个的几个基因组地区。 近来，仅其他二个基因知道解释 50% 基因上确定的感受性。 现在曼彻斯特研究员工作知道在染色体 6q 区域内的差异如何影响镭、路线这个疾病和对处理的回应的发展。

Worthington 教授说： “这是一个非常扣人心弦的结果; 此关联的验证在什么后采取我们离了解基因风险系数较近的一个步骤是受害者的一个致衰弱的疾病和 NHS 的一个消耗大的疾病。

“我们是感激的对关节炎研究市场活动 (arc)此研究他们长年的技术支持的和认可的设立镭患者大很好被分析的一队人的重要性。 此研究由科学家的意想不到的协作使成为可能由在帮助我们集合从镭患者的 5,000 个范例印象深刻的一队人此实验的英国附近的其他五个组。 他们持续的协作将是重大的在保证此研究持续的进展”。

安妮巴顿，这个小组的一位临床工作者博士，说： “镭是与某些来来往往现有量的人遭受的炎症的一个复杂，异种疾病和英尺，其他开发可能相当迅速地导致明显残疾的一份累进表单。 我们相信我们找到的基因标记可能确定谁开发镭或多么严重这个疾病成为”。

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