Universitetar av Manchester forskare har identifierat en genetisk variant i en region på kromosom 6, som är tillhörande med rheumatoid artrit (RA), mest den vanligt upphetsa artrit som påverkar 387.000 folk i UKEN.
Professorn Jane Worthington och henne laget på Enheten för Epidemiology för Artrit (arc)ForskningAktionen på Universitetar utforskade 9 genetiska regioner som tidigare identifierades detta år som harbouring potentiellt DNA-variants som bestämmer mottaglighet till den rheumatoid artrit. Anslutningen till en av variantsna på kromosom 6 bekräftades, anmäler unequivocally denna veckas NaturGenetik (4 November 2007). Även Om denna variant inte lokaliseras i en gen, föreslår Professorn Worthington att den kan påverkan uppförandet av en närliggande gen: tumörnecrosis dela upp i faktorer tillhörande protein, (TNFAIP3) som denna är en gen som är bekant att vara involverad i upphetsa bearbetar.
Alla den Rheumatoid artrit, som påverkar upp till 1% av den vuxna befolkningen, är en kronisk upphetsa sjukdom, som kan påverka nästan, fogar ihop i förkroppsliga, bestämt räcker och fot. Komplikationer liksom lungsjukdom kan uppstå. I tillägg är tålmodig med RA mer rimlig att dö från kardiovaskulär sjukdom och några cancer. Något folk reagerar väl till behandling, men lider mest en livstid av handikappet.
Professorn Worthington och henne laget, som betalas av medicinsk forskningvälgörenhetbågen, gjorde deras rön som del av den största någonsin studien av genetiken bak allmänningsjukdomar, £9Men Wellcome, Förtroende somFallet Kontrollerar Konsortiet (WTCCC). WTCCC-studien har givit en ha som huvudämneökning till överenskommelsen av genetiken av sju vanligt sjukdomar, inklusive RA. Såväl som ge inblickar in i vilken blytak något folk för att framkalla sjukdomarna och erbjudande nya avenyer för behandlingar, framgången av de spännande framflyttningarna för att närma sighärolder i studien av genetiken av sjukdomen.
Det Manchester laget utforskar för närvarande flera genomic regioner som kan vara viktiga i utvecklingen av RA, men locusen nära TNFAIP3 är första som fullständigt ska valideras. Till för en tid sedan var endast två andra gener bekant att förklara 50% av genetiskt beslutsam mottaglighet. Nu är de Manchester forskarna funktionsdugliga att förstå hur variationen inom regionpåverkan för kromosomen 6q utvecklingen av RA, jaga av sjukdomen och svaret till behandling.