Een internationaal die team van wetenschappers, in deel door het Nationale Menselijke Onderzoekinstituut van het van het Genoom wordt gesteund (NHGRI), één van de Nationale Instituten van Gezondheid (NIH) heeft, aangekondigd dat zijn systematische inspanning om de genomic veranderingen in kaart te brengen die aan longkanker ten grondslag liggen een kritieke genwijziging niet eerder met betrekking tot om het even welke vorm van kanker aan het licht heeft gebracht.
Het onderzoek, in de geopenbaarde vooruitgangs online kwestie van de dagboekAard, ook meer dan 50 genomic gebieden wordt gepubliceerd die vaak worden bereikt of in longadenocarcinoma, het vaak meest voorkomende type van longkanker in de Verenigde Staten die verloren.
„Deze mening van het longkankergenoom is ongekend, zowel in zijn breedte als diepte,“ bovengenoemde hogere auteur Matthew Meyerson, M.D., Ph.D., een hoger geassocieerd lid van het Brede Instituut van MIT en Harvard in Cambridge, Massa., en een verwante professor bij Dana-Farber Cancer Institute en de Medische School van Harvard in Boston. „Het legt essentiële fundamenten, en een belangrijk gen reeds aangewezen dat de groei van longcellen controleert. Deze informatie biedt essentiële aantastingen aan de biologie van longkanker aan en zal helpen nieuwe strategieën voor kankerdiagnose en therapie gestalte geven.“
Elk jaar sterven meer dan 1 miljoen mensen wereldwijd aan longkanker, waaronder meer dan 150.000 in de Verenigde Staten. De nieuwe studie concentreerde zich op longadenocarcinoma, die, volgens het Nationale Instituut van Kanker (NCI), de het vaakst gediagnostiseerde vorm van longkanker die in de Verenigde Staten is, van ongeveer 30 percent van gevallen rekenschap geeft.
De Nieuwe benaderingen van kankerbehandeling baseren zich op een dieper inzicht in wat in tumorcellen verkeerd gaat om de ongecontroleerde groei aan te sporen. Door decennia van onderzoek, is het duidelijk dat longkanker - als de meeste menselijke kanker - stammen hoofdzakelijk van de veranderingen geworden van DNA die in cellen door het leven van een persoon groeien. Maar de aard van deze veranderingen en hun biologische gevolgen blijven grotendeels onbekend, wat de recente vorming van multidisciplinaire teams heeft geïnspireerd die nieuwe genomic hulpmiddelen en technologieën gebruiken om kanker op een systematischere, uitvoerige manier te bestuderen.
De recentste studie werd uitgevoerd als deel van de Tumor Rangschikkend Project (TSP), een aan de gang zijnde inspanning om benaderingen op grote schaal van de identificatie van genomic veranderingen in longadenocarcinoma toe te passen. NHGRI is een belangrijke financier van TSP, die wetenschappers en werkers uit de gezondheidszorg in heel de kankeronderzoekgemeenschap verenigt.
„Dit opmerkelijke werk toont duidelijk de waarde van uitvoerige benaderingen voor het onderzoeken van het genomic ondersteunen van kanker aan. De effecten van deze bevindingen breiden zich ver voorbij longkanker uit en wijzen erop dat veel meer belangrijke op kanker betrekking hebbende genen nog op onze ontdekking wachten,“ NHGRI Directeur Francis S. Collins, M.D., Ph.D. „Nu, wij moeten en deze strategie toepassen zo vlug mogelijk op andere vaak voorkomende soorten kanker gestadig vorderen.“
Specifiek, brachten de TSP onderzoekers een totaal van 57 genomic veranderingen aan het licht die vaak in longkankerpatiënten voorkomen. Van deze veranderingen, schijnen meer dan 40 die met genen niet eerder worden geassocieerd worden gekend om in longadenocarcinoma worden geïmpliceerd. Meer onderzoek is nodig om deze genen precies te identificeren en te kenmerken, maar de onderzoekers worden opgewekt door de mogelijkheid dat hun bevindingen nieuwe manieren kunnen voorstellen om deze dodelijke kanker aan te vallen.
De gemeenschappelijkste die abnormaliteit door het TSP team wordt geïdentificeerd impliceert een gebied op chromosoom 14 dat twee bekende genen omringt, geen van beiden waarvan eerder met kanker waren geassocieerd. Door extra studies in kankercellen, ontdekten de onderzoekers dat één van de genen, NKX2.1, de groei van de kankercel beïnvloedt. NKX2.1 handelt normaal als een hoofdregelgever die de activiteit van andere zeer belangrijke genen in cellen controleert die de uiterst kleine de luchtzakken voeren van de longen, genoemd alveolen. De ontdekking dat een gen dat in een uitgezochte groep cellen functioneert - eerder dan in alle cellen - de kankergroei kan bevorderen kan brede implicaties voor het ontwerp van drugs voor een brede waaier van kanker hebben.
Het „genomic landschap van longkanker geeft ons een systematisch beeld van deze vreselijke ziekte, die dingen bevestigt die wij, maar ook richtend ons aan vele ontbrekende stukken van het raadsel hebben gekend. Ruimer, vertegenwoordigt de studie een algemene benadering die kan en zou moeten worden gebruikt om allerlei kanker te analyseren,“ bovengenoemde Eric Lander, Ph.D., één van de medeauteurs van de studie en het oprichten van directeur van het Brede Instituut van MIT en Harvard.
TSP helpt om de grondslag voor de toekomstige projecten op grote schaal van het kankergenoom, met inbegrip van de Atlas van het Genoom van Kanker te vestigen (TCGA). In December 2005, lanceerden NHGRI en NCI TCGA proef om de haalbaarheid van een uitvoerige, systematische benadering te testen van het onderzoeken van de genomica van een brede waaier van gemeenschappelijke menselijke kanker. In zijn proeffase, concentreert TCGA zich op glioblastoma multiforme, de gemeenschappelijkste vorm van hersenenkanker; ovariale kanker; en squamous cellongkanker, die, volgens NCI, van ongeveer 20 percent van longkankergevallen in de Verenigde Staten rekenschap geeft.
Naast Drs. Meyerson en Lander, omvatten de wetenschappelijke leiders van TSP Harold Varmus, M.D., het HerdenkingsCentrum van Kanker sloan-Kettering, New York; Richard Gibbs, Ph.D., Universiteit Baylor van Geneeskunde, Houston; en Richard Wilson, Ph.D., de Universitaire School van Washington van Geneeskunde, Saint Louis.