Ein internationales Team von Wissenschaftlern, unterstützt im Teil vom Nationalen Menschliches Genom-Forschungsinstitut (NHGRI), eins der Nationalen Institute der Gesundheit (NIH), haben angekündigt, dass seine systematische Bemühung, die genomischen Änderungen abzubilden, die Lungenkrebs zugrunde liegen, eine kritische Genänderung nicht vorher verbunden mit jedem möglichem Formular von Krebs festgestellt hat.
Die Forschung, veröffentlicht im Voronlinepunkt der Zapfen Natur, auch aufgedeckt mehr als 50 genomischen Regionen, die häufig in Lunge Adenocarcinoma gewonnen oder verloren sind, dem geläufigsten Baumuster des Lungenkrebses in den Vereinigten Staaten.
„Diese Ansicht des Lungenkrebsgenoms ist beispiellos, in seiner Breite und in Tiefe,“ sagte älteren Matthew Meyerson Autor, M.D., Ph.D., ein Bauteil des älteren Mitarbeiters des Breiten Instituts MITS und Harvard in Cambridge, in Mass. und in einem außerordentlichen Professor am Dana-Farber Cancer Institute und Harvard-Medizinische Fakultät in Boston. „Es legt einen wesentlichen Grundstein und hat bereits ein wichtiges Gen festgelegt, das das Wachstum von Lungenzellen steuert. Diese Informationen bieten entscheidende Überfälle der Biologie des Lungenkrebses an und werden helfen, neue Strategien für Krebsdiagnose und -therapie zu formen.“
Jedes Jahr sterben mehr als 1 Millionen Menschen weltweit am Lungenkrebs, einschließlich mehr als 150.000 in den Vereinigten Staaten. Die neue Studie sich konzentrierte auf Lunge Adenocarcinoma, der, nach Ansicht des Nationalen Krebsinstituts (NCI), das sehr häufig bestimmte Formular des Lungenkrebses in den Vereinigten Staaten ist und erklärte ungefähr 30 Prozent Kästen.
Neue Konzepte an Krebsbehandlung beruhen auf einem tieferen Verständnis von, was in den Tumorzellen schief geht, um Wildwuchs anzutreiben. Durch Jahrzehnte der Forschung, ist es dass Lungenkrebs - wie die meisten menschlichen Krebse - Stämme hauptsächlich von DNS-Änderungen klar geworden, die in den Zellen während des Lebens einer Person anfallen. Aber die Natur von diesen ändert und ihre biologischen Konsequenzen bleiben in großem Maße unbekannt, die die neue Entstehung von multidisziplinären Teams angespornt hat, die neue genomische Hilfsmittel und Technologien einsetzen, um Krebs in einer systematischeren, umfassenderen Art zu studieren.
Die späteste Studie wurde als Teil des Tumors geleitet, der Projekt, (TSP) eine laufende Bemühung, umfangreiche Anflüge am Kennzeichen von genomischen Änderungen in Lunge Adenocarcinoma anzuwenden Sequenziell Ordnet. NHGRI ist ein bedeutender Geldgeber von TSP, der Wissenschaftler und Kliniker während der Krebsforschungsgemeinschaft vereinigt.
„Diese hervorragende Arbeit zeigt offenbar den Wert von umfassenden Anflügen für die Erforschung der genomischen Untermauerung Krebses. Die Auswirkungen dieser Ergebnisse dehnen weit darüber hinaus Lungenkrebs aus und zeigen, dass viele mehr wichtigen Krebs-bedingten Gene noch unsere Entdeckung erwarten,“ NHGRI Direktor Francis S. Collins, M.D., Ph.D. „Jetzt, wir müssen und diese Strategie an anderen geläufigen Baumustern Krebs anwenden schnellstmöglich Führung übernehmen.“ an
Speziell legten die TSP-Forscher insgesamt 57 genomische Änderungen frei, die häufig bei Lungenkrebspatienten eintreten. Von diesen Änderungen mehr als scheinen 40, auf die Gene sich zu beziehen nicht vorher bekannt, in Lunge Adenocarcinoma mit einbezogen zu werden. Mehr Forschung ist erforderlich, diese Gene genau zu kennzeichnen und zu kennzeichnen, aber Forscher werden durch die Möglichkeit erregt, dass ihre Ergebnisse möglicherweise neue Methoden des In Angriff nehmens dieses tödlichen Krebses vorschlagen.
Die geläufigste Abweichung, die vom TSP-Team gekennzeichnet wird, bezieht eine Region auf Chromosom 14 mit ein, das zwei bekannte Gene umgibt, von denen keine vorher sich auf Krebs bezogen hatten. Durch zusätzliche Studien in den Krebszellen, entdeckten die Forscher dieses der Gene, NKX2.1, Einflusskrebszellwachstum. NKX2.1 tritt normalerweise als ein Vorlagenregler, der die Aktivität anderer Schlüsselgene in den Zellen steuert, welche die kleinen Luftbeutel der Lungen zeichnen auf, genannt Alveolen. Die Entdeckung, dass ein Gen, das in einer ausgewählten Gruppe Zellen arbeitet - eher als in allen Zellen - Krebswachstum fördern kann, hat möglicherweise breite Auswirkungen für die Auslegung von Drogen für eine große Auswahl von Krebsen.
„Die genomische Landschaft des Lungenkrebses gibt uns eine systematische Abbildung dieser schrecklichen Krankheit, bestätigt Sachen, die wir kennen, aber auch zeigt uns auf viele fehlenden Puzzleteile. Breit, stellt die Studie einen allgemeinen Anflug, der verwendet werden, um alle Baumuster Krebs zu analysieren kann und sollte,“ sagte Eric-Lander, Ph.D., einen der Mitverfasser der Studie und Gründungsdirektor des Breiten Instituts MITS und des Harvards dar.
Der TSP hilft, die Grundlagen für zukünftige umfangreiche Krebsgenomprojekte, einschließlich den Krebs-Genom-Atlas festzulegen (TCGA). im Dezember 2005 starteten NHGRI und NGI den TCGA-Piloten, um die Möglichkeit eines umfassenden, systematischen Anfluges zur Erforschung des Genomics einer großen Auswahl von geläufigen menschlichen Krebsen zu prüfen. In seiner Versuchsphase konzentriert sich TCGA auf glioblastoma multiforme, das geläufigste Formular des Hirntumors; Eierstockkrebs; und schuppenartiger Zelllungenkrebs, der, entsprechend NGI, ungefähr 20 Prozent Lungenkrebskästen in den Vereinigten Staaten erklärt.
Zusätzlich zu TEA. Meyerson und Lander, die wissenschaftlichen Führer des TSP enthalten Harold Varmus, M.D., Erinnerungs-Sloan-KetteringKrebs-Mitte, New York; Richard Gibbs, Ph.D., Baylor-College von Medizin, Houston; und Richard Wilson, Ph.D., Washington-HochschulMedizinische Fakultät, Saint Louis.