Un gruppo internazionale degli scienziati, di supporto in parte dall'Istituto Di Ricerca Nazionale del Genoma Umano (NHGRI), uno degli Istituti della Sanità Nazionali (NIH), ha annunciato che il suo sforzo sistematico per mappare i cambiamenti genomica che sono alla base del cancro polmonare ha scoperto un'alterazione critica del gene non precedentemente collegata a tutto il modulo di cancro.
La ricerca, pubblicata nell'emissione online di avanzamento della Natura del giornale, anche rivelatrice più di 50 regioni genomiche che frequentemente sono guadagnate o perse nell'adenocarcinoma del polmone, il tipo più comune di cancro polmonare negli Stati Uniti.
“Questa visualizzazione del genoma del cancro polmonare è senza precedenti, sia nella sue larghezza che profondità,„ ha detto Matthew Meyerson autore, M.D., Ph.D., un membro associato senior di Vasto Istituto del MIT e Harvard a Cambridge, Massachusetts e un professore associato al Dana-Farber Cancer Institute e Facoltà di Medicina senior di Harvard a Boston. “Getta la base essenziale e già ha segnato un gene con esattezza importante che gestisce la crescita delle celle del polmone. Questi informazioni offrono gli elevato potere d'acquisto cruciali alla biologia del cancro polmonare e contribuiranno a modellare le nuove strategie per la diagnosi e la terapia del cancro.„
Ogni anno più di 1 milione di persone mondiali muoiono del cancro polmonare, compreso più di 150.000 negli Stati Uniti. Il nuovo studio ha messo a fuoco sull'adenocarcinoma del polmone, che, secondo l'Istituto Nazionale contro il Cancro (NCI), è il più delle volte il modulo diagnosticato del cancro polmonare negli Stati Uniti, rappresentante circa 30 per cento delle casse.
I Nuovi approcci a trattamento del cancro contano su una comprensione più profonda di che cosa va male in celle del tumore stimolare la crescita incontrollata. Con le decadi della ricerca, è stato evidente che cancro polmonare - come la maggior parte dei cancri umani - gambi pricipalmente dai cambiamenti del DNA che si accrescono in celle durante la vita di una persona. Ma la natura di questi cambia e le loro conseguenze biologiche rimangono in gran parte sconosciute, che ha ispirato la formazione recente di gruppi pluridisciplinari che stanno usando i nuovi strumenti genomica e le tecnologie per studiare il cancro in un modo più sistematico e più completo.
Gli ultimi studi sono stati intrapresi come componente del Tumore che Ordina il Progetto (TSP), uno sforzo in corso per applicare gli approcci su grande scala all'identificazione dei cambiamenti genomica nell'adenocarcinoma del polmone. NHGRI è un finanziatore importante del TSP, che unisce gli scienziati ed i clinici in tutta la comunità di ricerca sul cancro.
“Questo lavoro eccezionale dimostra chiaramente il valore degli approcci completi per l'esplorazione dei sostegni genomica di cancro. Gli impatti di questi risultati estendono molto al di là del cancro polmonare ed indicano che molti altri geni in relazione con il Cancro importanti ancora attendono la nostra scoperta,„ Direttore Francis S. Collins, M.D., Ph.D. di NHGRI “Ora, noi devono procedere a tutta velocità ed applicare questa strategia il più rapidamente possibile ad altri tipi comuni di cancri.„
Specificamente, i ricercatori del TSP hanno scoperto complessivamente 57 cambiamenti genomica che si presentano frequentemente nei malati di cancro del polmone. Di questi cambiamenti, più di 40 sembrano essere associati con i geni non precedentemente conosciuti per partecipare all'adenocarcinoma del polmone. La Più ricerca è necessaria identificare e caratterizzare precisamente questi geni, ma i ricercatori sono eccitati dalla possibilità che i loro risultati possono suggerire i nuovi modi di attacco del questo cancro micidiale.
L'anomalia più comune identificata dal gruppo del TSP comprende una regione sul cromosoma 14 che comprende due geni conosciuti, nessuni di cui precedentemente erano stati associati con cancro. Con gli studi supplementari in cellule tumorali, i ricercatori hanno scoperto quell'dei geni, NKX2.1, la crescita della cellula tumorale di influenze. NKX2.1 funge normalmente da regolatore matrice che gestisce l'attività di altri geni chiave in celle che allineano i sacchi di aria minuscoli dei polmoni, chiamato alveoli. La scoperta che un gene che funziona in un gruppo ristretto di celle - piuttosto che in tutte le celle - può promuovere la crescita del cancro può avere vaste implicazioni per la progettazione delle droghe per una vasta gamma di cancri.
“Il paesaggio genomica del cancro polmonare ci dà una maschera sistematica di questa malattia terribile, confermante le cose che conosciamo, ma anche indicante ci molti pezzi mancanti del puzzle. Più largamente, lo studio rappresenta un approccio generale che può e dovrebbe essere usato per analizzare tutti i tipi di cancri,„ ha detto il Lander di Eric, il Ph.D., uno dei co-author dello studio e Direttore fondante di Vasto Istituto del MIT e di Harvard.
Il TSP sta contribuendo a stabilire il fondamento per i progetti su grande scala futuri del genoma del cancro, compreso L'Atlante del Genoma del Cancro (TCGA). Nel Dicembre 2005, NHGRI ed il NSC hanno lanciato il pilota di TCGA per verificare la possibilità di approccio completo e sistematico ad esplorare la genomica di una vasta gamma di cancri umani comuni. Nella sua fase pilota, TCGA sta mettendo a fuoco sul multiforme di glioblastoma, il modulo più comune di tumore al cervello; cancro ovarico; e cancro polmonare squamoso delle cellule, che, secondo il NSC, rappresenta circa 20 per cento delle casse del cancro polmonare negli Stati Uniti.
Oltre a DRS. Meyerson ed il Lander, le guide scientifiche del TSP includono Harold Varmus, M.D., Centro Commemorativo del Cancro di Sloan-Kettering, New York; Richard Gibbs, Ph.D., Istituto Universitario di Baylor di Medicina, Houston; e Richard Wilson, Ph.D., Scuola di Medicina dell'Università di Washington, Saint Louis.