Uma equipe internacional dos cientistas, apoiada na parte pelo Instituto de Investigação Nacional do Genoma Humano (NHGRI), um dos Institutos de Saúde Nacionais (NIH), anunciou que seu esforço sistemático para traçar as mudanças genomic que são a base do câncer pulmonar descobriu uma alteração crítica do gene ligada não previamente a todo o formulário do cancro.
A pesquisa, publicada na introdução em linha avançada da Natureza do jornal, igualmente revelada mais de 50 regiões genomic que freqüentemente são ganhadas ou perdidas no adenocarcinoma do pulmão, o tipo o mais comum de câncer pulmonar nos Estados Unidos.
“Esta ideia do genoma do câncer pulmonar é inaudita, em suas largura e profundidade,” disse Matthew superior Meyerson autor, M.D., Ph.D., um membro do sócio principal do Instituto Largo do MIT e Harvard em Cambridge, em Massa., e em um professor adjunto no Dana-Farber Cancer Institute e Faculdade de Medicina de Harvard em Boston. “Coloca uma fundação essencial, e tem localizado já um gene importante que controle o crescimento de pilhas do pulmão. Esta informação oferece estradas cruciais à biologia do câncer pulmonar e ajudá-las-á a dar forma a estratégias novas para o diagnóstico e a terapia do cancro.”
Todos os anos mais milhões de pessoas de 1 no mundo inteiro morre do câncer pulmonar, incluindo mais de 150.000 nos Estados Unidos. O estudo novo focalizou no adenocarcinoma do pulmão, que, de acordo com o Instituto Nacional para o Cancro (NCI), é mais frequentemente o formulário diagnosticado do câncer pulmonar nos Estados Unidos, esclarecendo aproximadamente 30 por cento das caixas.
As aproximações Novas ao tratamento contra o cancro confiam em uma compreensão mais profunda do que vai mal em pilhas do tumor spur crescimento descontrolado. Com as décadas da pesquisa, tornou-se claro que câncer pulmonar - como a maioria de cancros humanos - hastes principalmente das mudanças do ADN que aumentam nas pilhas ao longo da vida de uma pessoa. Mas a natureza destes muda e suas conseqüências biológicas permanecem pela maior parte desconhecidas, que inspirou a formação recente de equipes multidisciplinares que estão usando ferramentas genomic novas e tecnologias para estudar o cancro em uma maneira mais sistemática, mais detalhada.
O estudo o mais atrasado foi conduzido como parte do Tumor que Arranja Em Seqüência o Projecto (TSP), um esforço em curso para aplicar aproximações em grande escala à identificação de mudanças genomic no adenocarcinoma do pulmão. NHGRI é um investidor principal do TSP, que une cientistas e clínicos durante todo a comunidade de investigação do cancro.
“Este trabalho proeminente demonstra claramente o valor de aproximações detalhadas para explorar os sustentamentos genomic do cancro. Os impactos destes resultados estendem para além do câncer pulmonar e indicam que muito mais genes cancro-relacionados importantes ainda esperam nossa descoberta, de” o Director Francis S. Collins NHGRI, M.D., Ph.D. “Agora, nós devem forjar adiante e aplicar esta estratégia o mais rapidamente possível a outros tipos comuns de cancro.”
Especificamente, os pesquisadores do TSP descobriram um total de 57 mudanças genomic que ocorrem freqüentemente em pacientes que sofre de cancro do pulmão. Destas mudanças, mais de 40 parecem ser associados com os genes conhecidos não previamente para ser envolvido no adenocarcinoma do pulmão. Mais pesquisa é necessário identificar e caracterizar precisamente estes genes, mas os pesquisadores são entusiasmado pela possibilidade que seus resultados podem sugerir maneiras novas de atacar este cancro mortal.
A anomalia a mais comum identificada pela equipe do TSP envolve uma região no cromossoma 14 que abrange dois genes conhecidos, nenhuns de que tido associado previamente com o cancro. Com os estudos adicionais nas células cancerosas, os pesquisadores descobriram esse dos genes, NKX2.1, crescimento da célula cancerosa das influências. NKX2.1 actua normalmente como um regulador mestre que controle a actividade de outros genes chaves nas pilhas que alinham os sacos de ar minúsculos dos pulmões, chamado os alvéolos. A descoberta que um gene que funciona em um grupo seleto de pilhas - um pouco do que em todas as pilhas - pode promover o crescimento do cancro pode ter implicações largas para o projecto das drogas para uma vasta gama de cancros.
“A paisagem genomic do câncer pulmonar dá-nos uma imagem sistemática desta doença terrível, confirmando coisas que nós sabemos, mas igualmente apontando nos a muitas partes faltantes do enigma. Mais amplamente, o estudo representa uma aproximação geral que possa e deva ser usada para analisar todos os tipos de cancro,” disse o Lander de Eric, o Ph.D., um dos co-autores do estudo e o director fundando do Instituto Largo do MIT e do Harvard.
O TSP está ajudando a estabelecer o fundamento para os projectos em grande escala futuros do genoma do cancro, incluindo O Atlas do Genoma do Cancro (TCGA). em Dezembro de 2005, NHGRI e o NCO lançaram o piloto de TCGA para testar a possibilidade de uma aproximação detalhada, sistemática a explorar a genómica de uma vasta gama de cancros humanos comuns. Em sua fase piloto, TCGA está centrando-se sobre o multiforme do glioblastoma, o formulário o mais comum do cancro cerebral; cancro do ovário; e câncer pulmonar squamous da pilha, que, de acordo com o NCO, esclarece aproximadamente 20 por cento de caixas do câncer pulmonar nos Estados Unidos.
Além do que o Afastamento Cilindro/rolo. Meyerson e o Lander, os líderes científicos do TSP incluem Harold Varmus, M.D., Centro Memorável do Cancro de Sloan-Kettering, New York; Richard Gibbs, Ph.D., Faculdade de Baylor da Medicina, Houston; e Richard Wilson, Ph.D., Faculdade de Medicina da Universidade de Washington, Saint Louis.