Международная команда научных работников, поддержанная в части Национальным Научно-исследовательским Институтом Людского Генома (NHGRI), один из Национальных Институтов Здоровья (NIH), объявляла что свое систематическое усилие отобразить genomic изменения кладя рак легких в основу расчехляло критическое изменение гена не ранее соединенное к любой форме рака.
Исследование, опубликованное в предварительном он-лайн также показанном вопросе Природы журнала, больше чем 50 genomic зонам которые часто приобретены или потеряны в аденокарциноме легкего, самому общему типу рака легких в Соединенные Штаты.
«Этот взгляд генома рака легких беспрецедентен, как в в своих ширине, так и глубине,» сказал старший Matthew Meyerson автор, M.D., Ph.D., старший ассоциированный члена Обширного Института MIT и Гарвард в Кембридже, MASS., и адъюнкте-профессоре на Институте Карциномы Даны-Farber и Медицинском Институте Гарварда в Бостоне. «Он кладет необходимое учредительство, и уже pinpointed важный ген который контролирует рост клеток легкего. Эта информация предлагает критические набеги к биологии рака легких и поможет сформировать новые стратегии для диагноза и терапии рака.»
Каждое миллион людей года больше чем 1 всемирно умирает рака легких, включая больше чем 150.000 в Соединенные Штаты. Новое изучение сфокусировало на аденокарциноме легкего, которая, согласно Национальному Институту Раковых Заболеваний (NCI), наиболее часто диагностируемая форма рака легких в Соединенные Штаты, определяя приблизительно 30 процентов случаев.
Новые подходы к лечению рака полагаются на более глубоком вникании что идет неправильно в клетки тумора пришпорить бесконтрольный рост. Через декады исследования, было ясно что рак легких - как большинств людские раки - стержни главным образом от изменений ДНА которые увеличивают в клетках в течении жизни персоны. Но природа этих изменяет и их биологические последствия остают в большинстве неизвестными, которая воодушевляла недавнее образование multi-подштрафных команд которые используют новые genomic инструменты и технологии для того чтобы изучить рак в более систематическом, более всестороннем образе.
Самое последнее изучение было дирижировано как часть Тумора Sequencing Проект (TSP), продолжающийся усилие приложить широкомасштабные подходы к идентификации genomic изменений в аденокарциноме легкего. NHGRI главный funder TSP, который соединяет научных работников и врачей-клиницистов повсеместно в община онкологического исследования.
«Эта выдающая работа ясно демонстрирует значение всесторонних подходов для исследовать genomic опоры рака. Удары этих заключений удлиняют рак легких далеко за и показывают что еще многие важных рак-родственных генов все еще ждут нашего открытия,» Директора Фрэнсиса S. Collins NHGRI, M.D., Ph.D. «Теперь, мы должны выковать вперед и приложить эту стратегию бистро как только возможно к другим общим типам рака.»
Специфически, исследователя TSP расчехлили итог 57 genomic изменений которые происходят часто в пациентах рака легких. этих изменений, больше кажется, что связаны чем 40 при гены не ранее известные, что были включены в аденокарциному легкего. Больше исследования необходимы точно для того чтобы определить и охарактеризовать эти гены, но исследователя возбуждены возможностью что их заключения могут предложить новые пути атаковать этот смертельный рак.
Самая общяя ненормальность определенная командой TSP включает зону на хромосоме 14 которая включает 2 известных гена, ни те чего имено ранее связано с раком. Через дополнительные изучения в раковых клетках, исследователя открыли то один из генов, NKX2.1, рост раковой клетки влияний. NKX2.1 нормально действует как мастерский вызванный регулятор который контролирует работу других ключевых генов в клетках выравнивая sacs воздуха легких малюсенькие, альвеолами. Открытие что ген действуя в отборной группе в составе клетки - вернее чем в всех клетках - смогите повысить рост рака может иметь обширные прикосновенности для конструкции снадобиь для широкого диапазона раков.
«Genomic ландшафт рака легких дает нам систематическое изображение этого ужасного заболевания, подтверждая вещи мы знаем, но также указывая мы к много пропавших частей головоломки. Более обширно, изучение представляет общий подход который может и должен быть использован для того чтобы проанализировать все типы рака,» сказало Lander Эрика, Ph.D., одно соавторов изучения и основывая директор Обширного Института MIT и Гарварда.
TSP помогает установить фундамент для будущих широкомасштабных проектов генома рака, включая Атлас Генома Карциномы (TCGA). в Декабре 2005, NHGRI и NCI запустили пилота TCGA для того чтобы испытать осуществимость всестороннего, систематического подхода к исследовать геномику широкого диапазона общих людских раков. В своем пилотном участке, TCGA фокусирует на multiforme glioblastoma, большинств общем виде рака мозга; овариальный рак; и squamous рак легких клетки, который, согласно NCI, определяет около 20 процентов случаев рака легких в Соединенные Штаты.
В дополнение к Drs. Meyerson и Lander, научные руководители TSP включают Гарольд Varmus, M.D., Мемориальный Центр Карциномы Sloan-Kettering, Нью Йорк; Ричард Gibbs, Ph.D., Коллеж Baylor Медицины, Хьюстона; и Ричард Уилсон, Ph.D., Медицинский Факультет Университета Вашингтона, Сент-Луис.