部分由国家人类基因组研究所（NHGRI），美国国立卫生研究院（NIH）研究院支持的科学家，一个国际化的团队已经宣布，其地图肺癌的基因变化的系统的努力，已经破获了一个关键基因改建以前没有联系任何形式的癌症。
这项研究，提前在网上发行的“自然”杂志上发表，还透露了50多个经常获得或失去了肺腺癌，在美国最常见的肺癌类型的基因组区域。
“肺癌基因组的这种观点是前所未有的，无论其广度和深度，，说：”资深作家马修梅尔森，医学博士，哲学博士，在美国马萨诸塞州剑桥，麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所的高级准会员，和Dana - Farber癌症研究所和波士顿哈佛医学院的的副教授。 “它奠定了重要基础，并已针对一个重要基因，它控制肺癌细胞的生长。这一信息提供了关键的大举肺癌的生物学，将有助于塑造为癌症诊断和治疗的新战略。“
每年超过1亿人，全世界死于肺癌，其中包括超过15万美国。这项新的研究集中于肺腺癌，根据国家癌症研究所（NCI），是肺癌最常见的形式，在美国占大约30％的情况下。
癌症治疗的新方法，依靠更深的理解了什么是在肿瘤细胞的错误，以刺激生长失控。经过几十年的研究，现在已经很清楚，主要来自DNA的变化，整个人的生活产生细胞肺癌 - 最喜欢的人类癌症 - 茎。但是，这些变化及其生物后果的性质仍然是未知的，这激发了最近的多学科团队，正在使用新的基因组工具和技术，在一个更系统，更全面地研究癌症的形成。
最新的研究进行了肿瘤测序项目（TSP），适用于大型的方法确定肺腺癌的基因组的变化不断努力的一部分。 NHGRI的是，团结整个癌症研究界的科学家和临床医生的TSP的主要资助者。
“这出色的工作清楚地表明了全面的办法，探索癌症的基因组基础值。这些研究结果的影响远远超出了肺癌，并指出，很多更重要的与癌症相关的基因仍然在等待我们的发现，“NHGRI主任弗朗西斯柯林斯博士，博士“现在，我们必须锐意进取，并应用此策略尽快向其他常见类型的癌症。”
具体来说，TSP的研究人员发现了一个共有57基因组的变化，在肺癌患者中经常发生的。这些变化，超过40似乎是与以前不知道在参与肺腺癌的基因有关。需要更多的研究，准确地识别和表征这些基因，但研究人员兴奋的可能性，他们的发现可能会攻击这种致命癌症的新途径提出建议。
最常见的异常TSP团队确定涉及14号染色体上，包括两个已知的基因，其中既没有先前已与癌症相关的区域。通过更多的研究在肿瘤细胞，研究人员发现，基因NKX2.1，影响癌细胞的生长。 NKX2.1通常作为主调节器，控制等关键基因在衬里的肺部微小气囊，称为肺泡的细胞的活性。这一发现在选择组的细胞功能 - 而不是在所有细胞中 - 一个基因能促进癌细胞的生长，可能有广泛的多种癌症的药物设计影响。
“肺癌的基因组景观为我们提供了一个这种可怕的疾病的系统性景象，确认我们知道的事情，但我们也指出许多缺少的拼图块。更广泛地说，这项研究的一般方法是可以而且应该用来分析所有类型的癌症，说：“埃里克兰德，博士，研究的共同作者，麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所的创始董事之一。
TSP是帮助建立为未来大规模癌症基因组项目，包括癌症基因组图谱（TCGA）的基础。 2005年12月，NHGRI和NCI推出TCGA试验，以测试一个全面，系统的方法来探索一个共同的人类癌症的范围广泛的基因组学的可行性。在试行阶段，TCGA是侧重于多形性胶质母细胞瘤，脑肿瘤最常见的形式，卵巢癌和鳞状细胞肺癌，其中，根据国家癌症研究所，约20％在美国的肺癌病例占。
除了博士。梅尔森和各州，TSP的科学领导人包括哈罗德瓦尔穆斯，MD，纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心，纽约;理查德吉布斯博士，贝勒医学院，休斯敦大学，和理查德威尔逊博士，圣路易斯华盛顿大学医学院。