Ett landskamplag av forskare som stöttas i del av Forskningsinstitut för MedborgareMänniskaGenom (NHGRI), ett av MedborgareInstituten av Vård- (NIH), har meddelat att dess systematiska försök att kartlägga den bakomliggande lungcancern för genomic ändringar har avtäckt en kritisk genförändring som anknytas inte föregående till några för att bilda av cancer.
Forskningen som publiceras i det för- on-line, utfärdar av föra journal överNaturen, också avslöjt mer än 50 genomic regioner, som är vanligt nådde eller borttappada i lungadenocarcinoma, den mest allmänningtypen av lungcancer i Förenta staterna.
”Beskådar Detta av lungcancergenom är aldrig tidigare skådat, både i dess bredd och djup,”, sade den höga författare Matthew Meyerson, M.D., Ph.D., en hög förbunden medlem av det Breda Institutet av MIT och Harvard i Cambridge, Samlas., och en förbunden professor på det Dana-Farber CancerInstitutet och den Harvard Medicinsk fakultet i Boston. ”Lägger har redan preciserat Den ett nödvändigt fundament och en viktig gen som kontrollerar tillväxten av lungceller. Denna information erbjuder avgörande inroads till biologin av lungcancer och ska hjälp formar nya strategier för cancerdiagnos och terapi.”,
Varje år mer än 1 miljon folk över hela världen matris av lungcancer som är inklusive mer än 150.000 i Förenta staterna. Den nya studien fokuserad på lungadenocarcinomaen, som, enligt MedborgareCancerInstitutet (NCI), är som diagnostiseras vanligast, bildar av lungcancer i Förenta staterna och att redogöra för ungefärligt 30 procent av fall.
Nytt att närma sig till cancerbehandling rely på en djupare överenskommelse av vad går orätt i tumorceller att sporra obehärskad tillväxt. Till Och Med årtionden av forskning har det blivit klart att lungcancer - något liknande mest människacancer - stems främst från DNA-ändringar som tillfaller i cellalltigenom en persons liv. Men naturen av dessa ändrar, och deras biologiska följder återstår i hög grad okända, som har inspirerat det nya bildandet av mång--disciplinära lag, som använder nytt genomic bearbetar och teknologier till studiecancer i ett mer systematisk mer omfattande sätt.
Den senaste studien förades, som delen av TumorOrdnande i viss följd Projekterar (TSP), ett pågående försök att applicera storskaligt att närma sig till IDet av genomic ändringar i lungadenocarcinoma. NHGRI är en ha som huvudämnefunder av TSP, som förenar forskare- och cliniciansalltigenom cancerforskninggemenskapen.
”Visar Detta utstående arbete klart värdera av omfattande att närma sig för undersökning av de genomic underpinningsna av cancer. Får effekt av dessa rön fördjupa avlägsen det okändalungcancer och indikerar, att många stilla viktigare cancer-släkta gener väntar på vår upptäckt,” NHGRI-Direktören Francis S. Collins, M.D., Ph.D. ”Nu, oss måste förfalska framåt och applicera denna strategi så snabbt, som möjligheten till andra allmänningtyper av cancer.”,
Specifikt de avtäckta TSP-forskarna en slutsumma av 57 genomic ändringar som uppstår vanligt i lungcancertålmodig. Av dessa ändringar verkar mer än 40 att vara tillhörande med föregående bekant gener inte att vara involverade i lungadenocarcinoma. Mer forskning är nödvändig exakt att identifiera och karakterisera dessa gener, men forskare är upphetsada vid möjligheten att deras rön kan föreslå ny väg av att anfalla denna dödliga cancer.
Den mest allmänningabnormalityen som identifieras av TSP-laget, gäller en region på kromosom 14 som encompasses två bekant gener, neither av som hade varit föregående tillhörande med cancer. Till Och Med extra studier i cancerceller upptäckte forskarna den av generna, NKX2.1, tillväxt för påverkancancercell. NKX2.1 agerar normalt som en ledar- regulator som kontrollerar aktiviteten av andra nyckel- gener i celler som fodrar de mycket små lungs'na, luftar säckar som kallas alveoler. Upptäckten, som en gen som fungerar i en vald grupp av celler - ganska än sammanlagt celler - kan främja cancertillväxt, kan ha breda implikationer för designen av droger för en lång räcka av cancer.
”Landskap de genomic av lungcancer ger oss som ett systematiskt föreställer av denna ruskiga sjukdom och att bekräfta saker vi vet, men peka också oss till många saknad lappar av pussel. I huvudsak, föreställer studien en general att närma sig, som kan och bör vara van vid analyserar alla typer av cancer,” sade den Eric Landeren, Ph.D., en av studie co-författare och grundadirektören av det Breda Institutet av MIT och Harvard.
TSPEN är portionen som upprättar grundvalen för den framtida storskaliga cancergenom, projekterar, däribland CancerGenomKartboken (TCGA). I December 2005, lanserade NHGRI och NCI den pilot- TCGAEN för att testa feasibilityen av ett omfattande som var systematisk att närma sig till undersökning av genomicsen av en lång räcka av allmänningmänniskacancer. I dess pilot- arrangera gradvis, TCGA fokuserar på glioblastomamultiforme, den mest allmänningen bildar av hjärncancer; ovarian cancer; och squamous celllungcancer, som, enligt NCI, redogör för omkring 20 procent av lungcancerfall i Förenta staterna.
Förutom Drs. Meyerson och Landeren, de vetenskapliga ledarna av TSPEN inkluderar Harold Varmus, M.D., Minnes- Sloan-Kettering Cancer Centrerar, New York; Richard Gibbs, Ph.D., Baylor Högskola av Medicinen, Houston; och Richard Wilson, Ph.D., den Washington Universitetar Skolar av Medicinen, St Louis.