支持科學家國際小組一部分由國家人類基因組研究所 (NHGRI)，其中一國家衛生研究所 (NIH)，宣佈其系統的工作成績映射強調肺癌的基因組更改找到與癌症的所有表單不以前被鏈接的重要基因改變。
研究，發布在，也顯示超過在肺腺癌頻繁地被獲取或丟失的 50 個基因組地區的日記帳本質的預先的在線問題，肺癌的最公用的類型在美國。
「肺癌染色體的此視圖是史無前例的，在其廣度和深度」，在達娜Farber 巨蟹星座學院和哈佛醫學院副教授說高級作者馬修 Meyerson、 M.D.、 Ph.D。， MIT 和哈佛清楚的學院的一名前輩成員在劍橋，質量。和在波士頓。 「它打一個重要基礎和已經精確定位控制肺細胞增長的一個重要基因。 此信息為肺癌生物提供關鍵的突襲，并且幫助塑造癌症診斷和療法的新的方法」。
每年超過 1 全世界的百萬人民中斷於肺癌，包括超過 150,000 在美國。 新的研究著重肺腺癌，根據國家癌症學會 (NCI)，是肺癌的頻繁地診斷的表單在美國，佔大約 30% 的案件。
對癌症治療的新的途徑依靠對什麼的更加深刻的理解在腫瘤細胞出錯激勵未管制的增長。 通過數十年研究，變得清晰，肺癌 - 像多數人力癌症 - 詞根主要從在細胞累積在人員的生活中的脫氧核糖核酸更改。 但是這些的本質更改，并且他們的生物結果依然是主要未知，啟發了多重學科的小組最近形成使用新的基因組工具和技術學習癌症以一個更加系統，更加全面的方式。
最新的研究進行了作為排序項目，一個 (TSP)持續的工作成績的腫瘤一部分運用大規模途徑於基因組變化的確定在肺腺癌上的。 NHGRI 是 TSP 一位主要出資者，團結科學家和臨床工作者在癌症研究社區中。
「此未清工作明顯地展示全面途徑的值測試的癌症基因組支柱。 這些發現的影響延伸更在肺癌之外并且指示許多重要癌症關連的基因仍然等候我們的發現」， NHGRI 弗朗西斯 S. 林斯， M.D.， Ph.D 主任。 「現在，我們必須儘快穩步前進和運用此方法於癌症的其他公用類型」。
特別地， TSP 研究員找到在肺癌患者頻繁地發生的總共 57 基因組更改。 這些更改，超過 40 在肺腺癌看上去與不以前已知的基因相關介入。 更多研究是需要的精密地識別和分析這些基因，但是研究員由這個可能性激發他們的發現可能建議攻擊此致命的癌症新的方式。
TSP 小組確定的最公用的反常性介入在包含二個已知的基因，兩者都不以前未與癌症相關的染色體 14 的一個區域。 通過在癌細胞的另外的研究，研究員發現了該一個基因， NKX2.1，影響癌細胞增長。 NKX2.1 通常作為控制其他關鍵基因活動在排行肺的微小的氣囊的細胞的一個主要管理者，稱小窩。 這個發現發揮作用在特定的細胞的基因 - 而不是在所有細胞 - 能促進癌症增長可能有藥物設計的清楚的涵義各種各樣的癌症的。
「肺癌基因組橫向產生我們，確認我們知道的事情，而且指向我們的此可怕的疾病的一張系統的照片許多難題。 寬廣地，這個研究表示能够並且應該用於分析癌症的所有類型的一個通用途徑」，說埃里克著陸器， Ph.D。，其中一個研究的共同執筆者和 MIT 和哈佛清楚的學院的建立的院長。
TSP 幫助設立將來的大規模癌症染色體項目的後勤，包括巨蟹星座染色體地圖集 (TCGA)。 在 2005年 12月， NHGRI 和 NCI 生成 TCGA 飛行員測試一個全面，系統的途徑的可行性到測試各種各樣的公用人力癌症染色體組的。 在其試驗階段， TCGA 著重 glioblastoma multiforme，腦癌的最公用的表單; 卵巢癌; 并且 squamous 細胞肺癌，根據 NCI，佔大約 20% 的肺癌案件在美國。
除 Drs 之外。 Meyerson 和著陸器， TSP 的科學領導先鋒包括哈羅德 Varmus， M.D.，紀念 Sloan-Kettering 巨蟹星座中心，紐約; 理查 Gibbs， Ph.D。，醫學，休斯敦 Baylor 學院; 并且理查威爾遜， Ph.D。，華盛頓大學醫學院，聖路易斯。