新しい血餅バスター薬プラスグレル上大きな問題

大きな疑問符が今新しい実験的抗血液凝固薬を介して存在する。

新しい研究は、製薬会社イーライリリー社によって生成された薬のプラスグレルは、標準的治療に比べて重篤な出血のリスクを増加させることを明らかにした。

13600 - 患者の薬の使用に関する研究は、プラスグレルが印象的な効率的であることが証明かかわらず、それはまた、一部の患者で32％の重篤な出血のリスクを増加させることを発見した。

研究では、激しい胸痛患者からの心臓発作に至るまでの心臓病患者では、ブリストルマイヤーズスクイブ社によって生産されているプラ​​ビックスとの薬剤を比較した。

両方の薬は、このように心臓発作とプラスグレルを防止する、主要な動脈を遮断することができる血の塊を形成するから血小板を保つことによって働くその点で、はるかに強力です。

アナリストは、ニュースが、出血のリスクが高いプラスグレルを処方から医師を抑止すると信じていますが心臓の専門家が心血管イベント（ライバルプラビックスより20％以上）から死に見られる減少は、出血による死亡を上回る。と言う

彼らは、出血による死亡のほとんどはそのようなストロークを持っていたか、体重の低だったし、患者の80％がこれらのグループに分類し、重篤な出血のはかなりリスクが低いにあったていない人など、ハイリスク群の患者で発生したと言う。

イーライリリーは、医療から利益を得る可能性が最も高いが、米国食品医薬品局（FDA）が新薬を承認するかどうか現在不明である患者を識別できると書かれています。

博士エリオットAntman研究を主導したハーバード大学医学部心臓病は、彼はプラスグレルが承認可能薬剤であると考えて述べています。

Antmanはアスピリンより出血のコストで心血管イベントを20％削減だ、プラビックス、アスピリンの上に、減少イベント別の20％。プラスグレルは、これらの以前の飛躍に同様の利点が追加されます。

プラスグレルのデータは、米国心臓協会の年次学術会議で発表されたとニューイングランドの医療ジャーナルに掲載されています。