Published on November 5, 2007 at 3:45 AM
बर्र फार्मास्यूटिकल्स इंक ने पुष्टि की है कि उसकी सहायक, बर्र प्रयोगशालाओं, Inc, इसके Ritalin ला (methylphenidate हाइड्रोक्लोराइड) विस्तारित रिलीज कैप्सूल, 10mg, 20mg, 30mg के साथ संबंध में नोवार्टिस फार्मास्यूटिकल्स निगम द्वारा सूचीबद्ध पेटेंट के एक चुनौती शुरू कर दी है और 40mg.
बर्र मई 2007 में अपनी संक्षिप्त नई औषध अनुप्रयोग (एएनडीए) एक जेनेरिक Ritalin ला उत्पाद के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के साथ एक अनुच्छेद चतुर्थ प्रमाणीकरण युक्त दायर की है, और सितंबर 2007 में आवेदन दाखिल करने के लिए स्वीकृति की अधिसूचना प्राप्त किया. एफडीए से नोटिस की रसीद है कि बर्र एएनडीए दाखिल करने के लिए स्वीकार किया था के बाद, बर्र नई औषध अनुप्रयोग (राजग) और पेटेंट धारकों को सूचित.
2 नवंबर, 2007 पर, Celgene निगम, नोवार्टिस फार्मास्यूटिकल्स निगम और नोवार्टिस फार्मा एजी अमेरिका के न्यू जर्सी के जिला न्यायालय (Newark) में मुकदमा दायर बर्र के लिए अपने उत्पाद के व्यावसायीकरण के साथ आगे बढ़ने से रोकने के. इस कार्रवाई को औपचारिक रूप से हैच-Waxman अधिनियम के तहत पेटेंट चुनौती प्रक्रिया शुरू की.
Ritalin ला (methylphenidate हाइड्रोक्लोराइड) विस्तारित रिलीज कैप्सूल ध्यान डेफिसिट सक्रियता विकार (ADHD) के उपचार के लिए संकेत कर रहे हैं. उत्पाद अमेरिका में लगभग 109 मिलियन डॉलर की बिक्री की थी आईएमएस बिक्री अगस्त 2007 को समाप्त डेटा पर आधारित है,.
http://www.barrlabs.com/
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