Het tezosentan medicijn, zou dat werd gedacht voor de behandeling van scherpe hartverlamming voordelig kunnen zijn, verbeterde geen ademnood of verminderde het risico van fatale of nonfatal cardiovasculaire gebeurtenissen, volgens een studie in 7 November kwestie van JAMA.
De Patiënten met hartverlamming hebben hogere plasmaconcentraties van vasoconstrictor peptide endothelin-1 (peptide die het versmallen van een bloedvat kan veroorzaken openend), dat met slechtere klinische of gezondheidsresultaten is geassocieerd, volgens achtergrondinformatie in het artikel. Tezosentan is een intraveneuze short-acting antagonist van de endothelinreceptor (een drug die neutraliseren of de gevolgen van een andere drug) tegengaan en een vasodilator (een drug die uitzetting van bloedvat veroorzaakt).
John J.V. McMurray, M.D., van Westelijk Ziekenhuis, Glasgow, het Verenigd Koninkrijk, en collega's leidde de Waarde van de Remming van de Receptor Endothelin Met Tezosentan in de Scherpe Studies van de Hartverlamming (VERITAS) om de hypothese te testen die tezosentan een gunstig effect op symptomen en klinische resultaten in patiënten met scherpe hartverlamming zou hebben. Twee verdeelden proeven willekeurig werden geleid vanaf April 2003 door Januari 2005 bij plaatsen in Australië, Europa, Israël, en Noord-Amerika en omvatten 1.435 patiënten die met bepaalde hartverlammingssymptomen worden toegelaten. De patiënten werden willekeurig verdeeld aan tezosentan (5 mg/hour 30 minuten, die door 1 mg/hour 24 tot 72 uren [n = 730 worden gevolgd]) of placebo (n = 718).