Die tezosentan Medikation, die gedacht wurde, könnte für die Behandlung des akuten Herzversagens nützlich sein, verbesserte nicht Atemlosigkeit oder verringerte die Gefahr von tödlichen oder nichtfatalen kardiovaskulären Ereignissen, entsprechend einer Studie im Punkt Am 7. November von JAMA.
Patienten mit Herzversagen haben höhere Plasmakonzentrationen des gefäßverengenden Peptids endothelin-1 (ein Peptid, das die Verengung einer Blutgefäßöffnung verursachen kann), die sich auf falschere klinische oder Gesundheitsergebnisse bezogen hat, entsprechend Hintergrundinformationen im Artikel. Tezosentan ist ein intravenöser kurzfristiger Endothelinempfängerantagonist (eine Droge, der die Effekte einer anderen Droge neutralisiert oder entgegenwirkt) und ein gefäßerweiternder Nerv (eine Droge, die Ausdehnung von Blutgefäßen verursacht).
John J.V. McMurray, M.D., des WestKrankenhauses, Glasgow, Vereinigtes Königreich und Kollegen leitete den Wert der Endothelin-Empfänger-Hemmung Mit Tezosentan in den Akuten Herzversagen-Studien (VERITAS) um die Hypothese zu prüfen, der tezosentan einen vorteilhaften Effekt auf Anzeichen und klinische Ergebnisse bei Patienten mit akutem Herzversagen haben würde. Die zwei randomisierten Versuche wurden von April 2003 bis Januar 2005 an den Sites in Australien, in Europa, in Israel und in Nordamerika geleitet und umfaßt 1.435 Patienten, die mit bestimmten Herzversagenanzeichen zugelassen wurden. Die Patienten wurden zu tezosentan (5 mg/hour für 30 Minuten, gefolgt von 1 mg/hour 24 bis 72 Stunden lang [N = 730]) oder zum Placebo randomisiert (N = 718).