Il farmaco tezosentan, che è stato pensato potrebbe essere utile per il trattamento di insufficienza cardiaca acuta, non ha migliorato la dispnea o non ha diminuito il rischio di eventi cardiovascolari interni o non fatali, secondo uno studio nell'emissione del 7 novembre del JAMA.
I Pazienti con infarto hanno più alte concentrazioni nel plasma del peptide vasocostrittore endothelin-1 (un peptide che può causare la limitazione di un'apertura del vaso sanguigno), che è stata associata con i risultati peggiori di salubrità o clinici, secondo informazioni di base nell'articolo. Tezosentan è un antagonista di breve durata endovenoso del ricevitore del endothelin (una droga che neutralizza o neutralizza gli effetti di un'altra droga) e un vasodilatatore (una droga che causa la dilatazione dei vasi sanguigni).
John J.V. McMurray, M.D., dell'Infermeria Occidentale, Glasgow, il Regno Unito e colleghi ha condotto il Valore di Inibizione del Ricevitore del Endothelin Con Tezosentan negli Studi dell'Insufficienza Cardiaca Acuta (VERITAS) per verificare l'ipotesi tezosentan che un effetto favorevole sui sintomi e sui risultati clinici in pazienti con insufficienza cardiaca acuta. Le due prove ripartite con scelta casuale sono state condotte dall'aprile 2003 al gennaio 2005 ai siti in Australia, Europa, nell'Israele ed in America settentrionale e sono state incluse 1.435 pazienti ammessi con determinati sintomi di infarto. I pazienti sono stati ripartiti con scelta casuale a tezosentan (5 mg/hour per 30 minuti, seguiti da 1 mg/hour per 24 - 72 ore [N = 730]) o a placebo (N = 718).