Tezosentan は激しい心不全を用いる患者のための徴候を改善しないようではないです

tezosentan 考えられた薬物激しい心不全の処置のために有利であることができます息切れを改善しませんでしたりまたは JAMA の 11 月 7 日問題の調査に従って致命的か重大でない心血管のイベントの危険を、減らしませんでした。

心不全を用いる患者に記事で基礎的な情報に従ってより悪い臨床または健康の結果と関連付けられたのより高い血しょう集中が血管の入り口の制限を引き起こすことができる vasoconstrictor ペプチッド endothelin1 (ペプチッド) あります。 Tezosentan は (薬剤別の薬剤の効果を中和しか、または妨害し、静脈内の短い機能の endothelin の受容器の反対者) そして血管拡張神経 (血管の膨張を引き起こす) 薬剤です。

ジョン J.V. McMurray、 M.D. は、西部の付属診療所の、グラスゴー、イギリスおよび同僚 tezosentan 激しい心不全を用いる患者の徴候そして臨床結果に対する好ましい効果をもたらす仮説をテストするために激しい心不全の調査 (VERITAS) の Tezosentan の Endothelin の受容器の阻止の値を行ないました。 2 つのランダム化された試験は 4 月 2003 日からオーストラリア、ヨーロッパ、イスラエル共和国および北アメリカのサイトの 2005 年 1 月行なわれ、ある特定の心不全の徴候と是認された 1,435 人の患者含まれていましたから。 患者は tezosentan (24 から 72 先行している 30 分の 5 mg/hour 時間 1 mg/hour に [n = 730]) または偽薬にランダム化されました (n = 718)。

tezosentan 呼吸困難 (呼吸する難しさ) をどちらの試験でも偽薬よりもっと改善しなかった研究者は見つけました。 死または結合された試験の 7 日の心不全を悪化させることの発生は各処置のグループ 26% であり、 30 日まで tezosentan グループ 32% および偽薬のグループ 33% でした。 6 か月の死の番号は tezosentan グループの 104 (14.3%) および偽薬のグループの 101 (14.3%) でした。

「要約すると、 「好ましい」息切れを改善するか、または病院に激しい心不全と緊急の許可に減らされなくて血行力学の処置を用いる tezosentan、処置続いている患者の致命的で、重大でない心血管のイベントを。 これまでは、それは激しいの患者に於いての endothelin の反対者のための治療上の役割を識別すること不可能証明しましたまたは慢性の心不全は」、著者書きます。

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