A medicamentação tezosentan, que foi pensada poderia ser benéfica para o tratamento da parada cardíaca aguda, não melhoraria a dispneia nem não reduziria o risco de eventos cardiovasculares fatais ou nonfatal, de acordo com um estudo na introdução do 7 de novembro do JAMA.
Os Pacientes com parada cardíaca têm umas concentrações mais altas do plasma do peptide vasoconstrictor endothelin-1 (um peptide que pode causar o redução de uma abertura do vaso sanguíneo), que seja associada com os resultados mais ruins clínicos ou da saúde, de acordo com a informações gerais no artigo. Tezosentan é um antagonista de curto espaço de tempo intravenoso do receptor do endothelin (uma droga que neutralize ou neutralize os efeitos de uma outra droga) e um vasodilator (uma droga que cause a dilatação de vasos sanguíneos).
John J.V. McMurray, M.D., da Enfermaria Ocidental, Glasgow, Reino Unido, e colegas conduziu o Valor da Inibição do Receptor do Endothelin Com o Tezosentan em Estudos Agudos da Parada Cardíaca (VERITAS) para testar a hipótese que tezosentan teria um efeito favorável em sintomas e em resultados clínicos nos pacientes com parada cardíaca aguda. As duas experimentações randomized foram conduzidas desde abril de 2003 até janeiro de 2005 em locais em Austrália, em Europa, em Israel, e em America do Norte e incluídas 1.435 pacientes admitidos com determinados sintomas da parada cardíaca. Os pacientes randomized a tezosentan (5 mg/hour por 30 minutos, seguidos por 1 mg/hour por 24 a 72 horas [n = 730]) ou ao placebo (n = 718).