Tezosentan 不看上去改进病人的症状有深刻心力衰竭

tezosentan 的治疗，认为可能是有利的为深刻心力衰竭的处理，没有改进气喘也没有根据在 JAMA 的 11月 7日问题的研究减少致命或非致命心血管活动的风险。

有心力衰竭的病人有可能导致缩小血管空缺数目)，与更坏的临床或健康结果相关血管收缩剂的肽内皮缩血管肽1 (肽的更高的等离子浓度，根据背景信息在这个条款。 Tezosentan 是中立化或抵制另一种药物的作用) 的一个静脉内短操作的内皮缩血管肽感受器官反对者 (药物和血管舒张剂 (导致血管扩张) 的药物。

约翰 J.V. McMurray， M.D.，西部医疗所，格拉斯哥、英国和同事执行内皮缩血管肽与 Tezosentan 的感受器官禁止的值在深刻心力衰竭研究 (VERITAS) 中检验 tezosentan 将有对症状和临床结果的有利作用在有深刻心力衰竭的病人的假设。 二个随机比对临床试验在澳大利亚、欧洲、以色列和北美进行了从在站点的 4月 2003 至 2005年 1月并且包括了 1,435 名患者录取与某些心力衰竭症状。 患者被随机化了对 tezosentan (5 个 mg/hour 30 分钟，跟随由 1 个 mg/hour 24 到 72 时数 [n = 730]) 或安慰剂 (n = 718)。

tezosentan 在任何一试算更比安慰剂没有改进呼吸困难的研究员查找了 (呼吸的困难)。 死亡或恶化在七天的心力衰竭的入射在联合的试算是在每个处理组的 26%，并且 30 天是在这个 tezosentan 组的 32% 和在安慰剂组的 33%。 死亡的数量在六个月的是 104 (14.3%) 在这个 tezosentan 组和 101 (14.3%) 在安慰剂组。

“总之， tezosentan，与 “有利’血液动力学的活动的一种处理，没能改进气喘或使在按照紧急入场的患者的致命和非致命心血管活动降低到医院与深刻心力衰竭。 到目前为止，它证明不可能识别内皮缩血管肽反对者的一个治疗角色在有深刻的患者或慢性心力衰竭”，作者写道。

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