Elk jaar, investeren de farmaceutische bedrijven miljoenen dollars om drugs te testen, veel waarvan nooit de markt wegens bijwerkingen bereiken zullen die slechts tijdens menselijke klinische proeven worden gevonden.
Tezelfdertijd wachten blijft het aantal patiënten die op orgaantransplantaties stijgen. In Het Verleden de 10 jaar, heeft dit aantal bijna verdubbeld. Nu, zou een nieuwe studie die door een Universiteit van Missouri-Colombia fysicaonderzoeker nieuwe oplossingen aan beide problemen met behulp van een zeer speciale printer kunnen wordt geleid voorstellen.
In de afgelopen vier jaar, hebben Gabor Forgacs, de Professor van de Wijngaard van George H. van Fysica in de MU Universiteit van Kunsten en Wetenschap, gewerkt om het proces van de structuren van het „druk“ weefsel van complexe vorm met het doel te raffineren uiteindelijk menselijke organen te bouwen. In de recentste studie, bepaalde een onderzoekteam dat door Forgacs wordt geleid dat het proces om dergelijke structuren door druk te bouwen niet de eigenschappen van de zetcellen en het proces nabootst natuurlijk - het voorkomen biologische assemblage van het leven weefsels berokkent.
In de studie, drukten de team gebruikte bio-inktdeeltjes, of de gebieden die 10.000 tot 40.000 cellen bevatten, en geassembleerd, of „,“ hen op bladen van organisch, cel vriendschappelijk „bio-papier.“ af Zodra afgedrukt, begonnen de gebieden in het bio-papier in één structuur te smelten, veel de zelfde manier die van water zal smelten daalt om een grotere daling van water te vormen.
„Als u lange tijd wacht, uiteindelijk zullen alle kleine gebieden in één groot gebied smelten,“ bovengenoemde Forgacs. „Om dat te verhinderen te gebeuren, kunnen wij het bio-papier verwijderen en het fusieproces tegenhouden zodra de gewenste vorm zich heeft gevormd. Door dit bio-drukt proces, konden wij, voor het eerst, functionele weefselstructuren bouwen.“
In Het Verleden, zijn er twee zorgen met druk uitgebreide weefselstructuren geweest die hopen cellen gebruiken. Eerst, moesten de wetenschappers bepalen hoe te om specifieke cellen aan de correcte plaatsen binnen de structuren te krijgen. Ten Tweede, alhoewel de juiste cellen in de juiste plaats binnen de structuur zouden kunnen zijn, was er een probleem van functie. Hoe maakt u een orgaan te werken beginnen?
Als Mizzou onderzoeksteam dat in de studie wordt gevonden, schijnt er geen behoefte te zijn om zich over één van beiden van deze belang ongerust te maken. Aangezien de weefselstructuur zich begint te vormen, gaan de cellen door een natuurlijk proces genoemd „sorterend,“ dat de manier van de aard is om te bepalen waar de specifieke cellen moeten zijn. Bijvoorbeeld, heeft een slagader drie specifieke types van cellen - endothelial cellen, vlotte spiercellen en fibroblastcellen, elk type die in een specifieke plaats in de slagader moeten zijn. Aangezien duizenden en duizenden cellen aan het bio-papier in de gecontroleerde omstandigheden worden toegevoegd, migreren de cellen automatisch aan hun specifieke plaatsen om de structuurvorm correct te maken.