印刷された人間の臓器!

毎年、薬品会社は多数が人間臨床試験の間にだけ見つけられた副作用のために決して市場に達しない薬剤をテストするために何百万のドルを投資します。

同時に、移植を待っている患者の番号は増加し続けます。 過去の 10 年では、この番号はほぼ倍増しました。 ここで、ミズーリコロンビアの物理学の研究者の大学によって導かれる新しい調査は非常に特別なプリンターの助けによって両方の問題に新しい解決を示すかもしれません。

過去 4 年間結局ずっと人間の臓器を構築することの目標を用いる複雑な形の 「印刷」のティッシュの構造のプロセスを精製するために、ガボール Forgacs、教授芸術および科学の MU の大学の物理学のジョージ H. Vineyard は、働いています。 最新の調査では、 Forgacs によって導かれた調査チームは構成のセルの特性にプロセスが生きた組織の自然発生する生物的アセンブリを害を与えないし、ことを建物のプロセスが印刷によるそのような構造まねることを定めました。

調査では、チームは生物インク 10,000 から 40,000 のセルを含んでいる粒子、か球を使用しアセンブルしました、または 「印刷しました有機性のシート、セル友好的な 「生物ペーパーに」、それら」。 印刷されて、球は水のより大きい低下を形作るために水の低下が溶ける同じ方法多くの 1 つの構造に生物ペーパーで溶け始めました。

「長い間待っていれば、結局すべての小さい球は 1 つの大きい球に溶けます」と Forgacs は言いました。 「それを未然に防ぐために、私達は望ましい形が形作ったら生物ペーパーを取除き、融合プロセスを停止してもいいです。 この生物印刷プロセスによって、私達はできました、機能ティッシュの構造をはじめて構築」。

以前、多量のセルを使用して拡張されたティッシュの構造の印刷を用いる 2 不安がずっとあります。 最初に、科学者は構造内の正しい位置に特定のセルを得る方法を定める必要がありました。 2 番目に機能の問題があった右のセルが構造内の右の場所にあるかもしれませんのに。 どのように器官を働き始めさせますか。

Mizzou の調査チームが調査で見つけたように、そこにこれらの心配のを心配する必要性のようではないです。 ティッシュの構造が形作り始めると同時にセルは 「ソートと呼出されるナチュラルプロセスによって行きます」性質の特定のセルがどこにある必要があるか定める方法です。 例えば、動脈に 3 つの特定のタイプのセル - endothelial セル、平滑筋セルおよび繊維芽細胞のセル、動脈の特定の位置にある必要がある各タイプ -- があります。 数十万のセルが制御された条件の下の生物ペーパーに追加されると同時に構造を正しく形作らせます、セルは特定の位置に自動的に移行します。

チームはまた性質が第 2 質問へ答えだったことが分りました。 調査では、科学者は鶏の中心からのセルを取り、厚いシートに印刷された生物インク粒子を形作るのに使用しました。 中心のセルは中心がきちんと打つことができるように同期されなければなりません。 ときに生物インク粒子が最初に印刷された、セルは調和で溶ける細胞打回転楕円体中心として構造の結局開始された打つことがちょうどように、打ちませんでしたが。

「私達が多重セルタイプを使用してもいいこと、そして」は Forgacs が言ったセルが一緒に溶けると私達が何が起こるか制御する必要がないことをこの調査示しますと。 ジョブをするには 「性質です十分にスマート」。は

調査はティッシュ工学の次の版で出版されて、全米科学財団からの $5 百万許可によって資金を供給されました。 Forgacs はまた会社、技術の認可に興味がある Organovo、 Inc. と複雑になりました。 彼はまた人間臨床試験前に薬剤をテストするのに使用してもいいティッシュをそれらに与えるために製薬会社と働くことを計画します。

現在、薬剤は動物で最初にテストされ、次に人間の臨床段階を通って行きます。 生物的機能の主な違いのために、人間に頻繁に動物より異なった反作用があります。 Forgacs はそれを人間のティッシュの構造を提供することが器官に類似している薬剤のテストするようにより安くおよびはるかに効率的する製薬会社に信じます。

http://www.missouri.edu/