Published on November 6, 2007 at 8:39 PM
每年,制药公司投资百万美元测试药物,许多不会到达这个市场由于在人力临床试验期间仅找到的副作用。
同时,等待器官移植的患者的数量继续增加。 在过去 10 年,此编号接近加倍了。 现在,密苏里哥伦比亚物理研究员大学导致的一个新的研究也许介绍新的解决方法到两个问题在一台特殊打印机帮助下。
在过去的四年,加博尔 Forgacs,物理的乔治 H. Vineyard 教授在艺术和科学 MU 学院,工作精炼 “打印”复杂形状组织结构的进程打算最后建立人体器官。 在这个最新的研究中, Forgacs 导致的研究小组确定大厦的进程这样结构通过打印不危害组成的细胞的属性,并且这个进程仿造活组织自然发生的生物装配。
在这个研究中,这个小组使用了生物墨水包含 10,000 个到 40,000 个细胞的微粒或者范围,并且聚集,或者 “打印了”,他们对页有机,细胞友好 “生物文件”。 一旦打印,范围在这份生物文件开始熔化到一个结构,水滴将熔化形成水更大的滴的同一种方法。
“如果您等待很长时间,所有小的范围最终将熔化到一个大范围”, Forgacs 说。 一旦期望形状形成了, “避免发生,我们可以取消这份生物文件和终止融合进程。 通过此生物打印进程,我们能,第一次,建立功能组织结构”。
以前,使用很多细胞,有与打印被扩大的组织结构的二不安。 首先,科学家需要确定如何有特定细胞在结构内的正确的地点。 其次,即使正确的细胞也许在这个结构内的正确的安排,有功能的问题。 您如何做一个机构开始从事?
如同 Mizzou 研究小组在这个研究中查找了,那里看来是没有需要担心或者这些关心。 当组织结构开始形成,细胞审阅称 “排序的一个自然过程”,是本质的方式确定特定细胞哪里需要。 例如,动脉有细胞 - 内皮细胞的细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞细胞,需要每个的类型的三种特定类型在这条动脉的一个特定地点。 当成千上万的细胞被添加到生物文件在控制调价下,细胞自动地移居到他们的特定地点做这个结构正确地形成。
这个小组也发现本质是这个答复对第二个问题。 在这个研究中,科学家采取了从鸡重点的细胞并且使用他们形成生物墨水微粒,然后被打印对厚实的页。 必须同步重点细胞为了这个重点能适当地打。 当生物墨水微粒首先被打印了,细胞在一致没有打,但是,当被熔化的蜂窝电话球体,结构最终开始的打正重点。
“此研究向显示我们可以使用多个细胞类型,并且我们不必须控制发生了什么,当细胞一起熔化”, Forgacs 说。 “本质是足够聪明的做这个工作”。
这个研究在组织工程的一个即将发布的编辑被发布和由从国家科学基金会的 $5 百万授予资助。 Forgacs 也变得包含与公司, Organovo, Inc.,是对准许技术感兴趣。 他也计划工作与药物公司提供他们可以使用测试药物的他们以组织,在人力临床试验之前。
目前,药物首先在动物被测试然后审阅一个人力临床阶段。 由于在生物功能上的主要区别,人比动物经常有不同的回应。 Forgacs 相信那提供类似于机构对药物公司的人力组织结构将做药物测试更加便宜和更加高效。
http://www.missouri.edu/
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