Published on November 6, 2007 at 8:39 PM
每年,製藥公司投資百萬美元測試藥物,許多不会到達這個市場由於在人力臨床試驗期間仅找到的副作用。
同時,等待器官移植的患者的數量繼續增加。 在過去 10 年,此編號接近加倍了。 現在,密蘇里哥倫比亞物理研究員大學導致的一個新的研究也許介紹新的解決方法到兩個問題在一臺特殊打印機幫助下。
在過去的四年,加博爾 Forgacs,物理的喬治 H. Vineyard 教授在藝術和科學 MU 學院,工作精煉 「打印」複雜形狀組織結構的進程打算最後建立人體器官。 在這個最新的研究中, Forgacs 導致的研究小組確定大廈的進程這樣結構通過打印不危害組成的細胞的屬性,并且這個進程仿造活組織自然發生的生物裝配。
在這個研究中,這個小組使用了生物墨水包含 10,000 個到 40,000 個細胞的微粒或者範圍,并且聚集,或者 「打印了」,他們對頁有機,細胞友好 「生物文件」。 一旦打印,範圍在這份生物文件開始熔化到一個結構,水滴將熔化形成水更大的滴的同一種方法。
「如果您等待很長時間,所有小的範圍最終將熔化到一個大範圍」, Forgacs 說。 一旦期望形狀形成了, 「避免發生,我們可以取消這份生物文件和終止融合進程。 通過此生物打印進程,我們能,第一次,建立功能組織結構」。
以前,使用很多細胞,有與打印被擴大的組織結構的二不安。 首先,科學家需要確定如何有特定細胞在結構內的正確的地點。 其次,即使正確的細胞也許在這個結構內的正確的安排,有功能的問題。 您如何做一個機構開始從事?
如同 Mizzou 研究小組在這個研究中查找了,那裡看來是沒有需要擔心或者這些關心。 當組織結構開始形成,細胞審閱稱 「排序的一個自然過程」,是本質的方式確定特定細胞哪裡需要。 例如,動脈有細胞 - 內皮細胞的細胞、平滑肌細胞和成纖維細胞細胞,需要每個的類型的三種特定類型在這條動脈的一個特定地點。 當成千上萬的細胞被添加到生物文件在控制調價下,細胞自動地移居到他們的特定地點做這個結構正確地形成。
這個小組也發現本質是這個答復對第二個問題。 在這個研究中,科學家採取了從雞重點的細胞并且使用他們形成生物墨水微粒,然後被打印對厚實的頁。 必須同步重點細胞為了這個重點能適當地打。 當生物墨水微粒首先被打印了,細胞在一致沒有打,但是,當被熔化的蜂窩電話球體,結構最終開始的打正重點。
「此研究向顯示我們可以使用多個細胞類型,并且我們不必須控制發生了什麼,當細胞一起熔化」, Forgacs 說。 「本質是足够聰明的做這個工作」。
這個研究在組織工程的一個即將發布的編輯被發布和由從國家科學基金會的 $5 百萬授予資助。 Forgacs 也變得包含與公司, Organovo, Inc.,是對准許技術感興趣。 他也計劃工作與藥物公司提供他們可以使用測試藥物的他們以組織,在人力臨床試驗之前。
目前,藥物首先在動物被測試然後審閱一個人力臨床階段。 由於在生物功能上的主要區別,人比動物經常有不同的回應。 Forgacs 相信那提供類似於機構對藥物公司的人力組織結構將做藥物測試更加便宜和更加高效。
http://www.missouri.edu/
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