Het chemische anandamidewerk van Hersenen zoals kalmerend

De Amerikaanse en Italiaanse onderzoekers hebben geconstateerd dat het opvoeren van de hoeveelheden marihuana-als hersenenzender genoemd anandamide kalmerende gevolgen bij testratten veroorzaakt.

Geleid door Daniele Piomelli, gebruikte de Stoel van Arnold van de Keerder Louise in Neurologie en directeur van het Centrum voor de Ontdekking van de Drug bij de Universiteit van Californië, Irvine, de onderzoekers een drug die zij, geroepen URB597 hebben geleid tot, die anandamidedegradatie in de hersenen blokkeert, daardoor verhogend de niveaus van dit chemisch product.

„Deze bevindingen heffen de hoop dat de op stemming-opheffende eigenschappen van marihuana kunnen worden uitgerust om depressie te behandelen,“ bovengenoemde Piomelli. De „Marihuana zelf heeft geen klinisch gebruik voor depressie getoond. Nochtans, tonen de specifieke drugs die de acties van natuurlijke marihuana-als zenders in de hersenen vergroten grote belofte.“

De onderzoekers beheerden URB597 aan chronisch beklemtoonde ratten die gedrag gelijkend op die gezien in gedeprimeerde menselijke patiënten toonden. Na vijf weken van behandeling, gedroegen de beklemtoonde die ratten zich met de drug worden behandeld zo ook aan een vergelijkingsgroep unstressed dieren. De studie verschijnt in de 15 kwestie van Nov. van Biologische Psychiatrie.

URB597 de werken door FAAH, een enzym in het lichaam te verbieden dat anandamide opsplitst. Synchroniseerde de „zaligheidmolecule“ voor zijn gelijkenissen aan het actieve ingrediënt in marihuana, is anandamide een neurotransmitter die deel van het endocannabinoidsysteem uitmaakt van de hersenen en het is getoond in studies door Piomelli en anderen om pijnstillend middel, anti-bezorgdheid en kalmerende rollen te spelen. Het ook is betrokken bij het regelen van het voeden en zwaarlijvigheid. Het Blokkeren de activiteit FAAH voert de gevolgen van anandamide zonder de „hoogte op“ te veroorzaken met marihuana wordt gezien.

Piomelli en de collega's bij de Universiteiten van Urbino en Parma in Italië leidden tot URB597. Een octrooi werd uitgegeven in 2007. Het Europese farmaceutische bedrijf Organon houdt de vergunning aan het octrooi en zal met klinische studies over de drug in 2008, volgens Piomelli beginnen.

http://www.uci.edu/