Amerikanische und Italienische Forscher haben gefunden, dass die Förderung der Mengen eines Marihuana ähnlichen Gehirnsenders, der anandamide genannt wird, Antidepressivumeffekte in den Prüfungsratten produziert.
Geführt durch Daniele Piomelli, verwendeten der Stuhl Louises Turner Arnold in den Neurologie und Direktor der Mitte für Drogen-Entdeckung an University of California, Irvine, die Forscher eine Droge, die sie herstellten, gerufen URB597, das anandamide Abbau im Gehirn blockiert, dadurch es erhöht es die Niveaus dieser Chemikalie.
„Diese Ergebnisse wecken die Hoffnung, dass die Stimmung-Erhöhungseigenschaften des Marihuanas vorgespannt werden können, um Krise zu behandeln,“ Piomelli sagten. „Marihuana selbst hat keinen klinischen Gebrauch für Krise gezeigt. Jedoch zeigen spezifische Drogen, die die Vorgänge von natürlichen Marihuana ähnlichen Sendern im Gehirn verstärken, großes Versprechen.“
Die Forscher verabreichten URB597 zu chronisch betonten Ratten, die das Verhalten zeigten, das denen ähnlich ist, die in deprimierten menschlichen Patienten gesehen wurden. Nach fünf Wochen der Behandlung, benahmen sich die betonten Ratten, die mit der Droge behandelt wurden, ähnlich einer Vergleichsgruppe unstressed Tieren. Die Studie erscheint im Punkt Am 15. November der Biologischen Psychiatrie.
URB597 arbeitet, indem es FAAH, ein Enzym im Gehäuse sperrt, das anandamide aufgliedert. „Dem Glücksmolekül“ für seine Ähnlichkeiten zum Wirkstoff im Marihuana, anandamide Richtet einem Neurotransmitter zu, der ein Teil der Anlage das endocannabinoid des Gehirns ist und sie ist in den Studien durch Piomelli und andere gezeigt worden, um Analgetikum, Antiangst und Antidepressivumrollen zu spielen. Sie auch wird im regelndem Führen und in Korpulenz miteinbezogen. Das Blockieren von FAAH-Aktivität lädt die Effekte von anandamide auf, ohne das „Hoch“ zu produzieren, das mit Marihuana gesehen wird.
Piomelli und Kollegen an den Universitäten von Urbino und von Parma in Italien erstellten URB597. Ein Patent wurde im Jahre 2007 herausgegeben. Der Europäische Organon des pharmazeutischen Unternehmens hält die Lizenz zum Patent an und wird klinische Untersuchungen über die Droge im Jahre 2008, entsprechend Piomelli anfangen.
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