抗うつ薬として脳内化学物質のアナンダミドの仕事

アメリカとイタリアの研究者がアナンダミドと呼ばれるマリファナのような脳内伝達物質の量を高めることがテストのラットにおける抗うつ薬の効果を生成することを見出した。

ダニエルPiomelli、ルイーズアーノルドの神経科学の議長とカリフォルニア大学アーバイン校創薬のためのセンターのディレクターが率いる、研究者は、彼らが作成された薬剤を使用し、脳内のアナンダミド劣化をブロックURB597を、と呼ばれる、それによって増加この化学物質のレベル。

"これらの知見は、マリファナの気分を高揚させる性質がうつ病の治療に活かしたことができるという希望を上げる、"Piomelliは言った。 "マリファナ自体がうつ病のための臨床使用を示していない。しかし、脳内の自然なマリファナのような送信機の行動を増幅特定の薬は大きな期待を示している。"

研究者は、うつ病人間の患者に見られるものと同様の動作を示した慢性的にストレスをラットにURB597を投与。 5週間の処置の後、薬剤で処置されたストレスを受けたラットは、ストレスのない動物の対照群と同様に振る舞っていた。研究は、生物学的精神医学の11月15日号に表示されます。

URB597阻害FAAH、ダウンアナンダミドを分解する体内の酵素の作品。マリファナの有効成分に、その類似性のための"至福の分子"と呼ばれる、アナンダミドは脳のカンナビノイドシステムの一部であり、それは鎮痛剤、抗不安および抗うつ薬の役割を果たすことPiomelliと他の人が研究で示されている神経伝達物質です。また、摂食と肥満の調節に関与している。 FAAHの活性をブロックすると、マリファナと見られる"高"を生じることなく、アナンダミドの効果を高めます。

Piomelliとイタリアのウルビーノとパルマの大学の同僚はURB597を作成しました。特許は2007年に発行されました。欧州の製薬会社オルガノンはPiomelliによると、特許にライセンスを取得しており、2008年に薬の臨床試験を開始します。

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