Редкий потомственный разлад который сильно предраспологает несущие для того чтобы начать рак на предыдущем времени был найден в Азиатской женщине, исследователя рапорта на Американской Ассоциации для Конференции Онкологического Исследования Centennial на Поступательной Медицине Карциномы.
Вообще, персона должна иметь 2 нормальных экземпляра мощного гена усмирителя тумора p53. Но в разладе известном как синдром Li-Fraumeni (LFS), один неполноценный экземпляр p53 унаследован от родителя. Только около знают, что имеют 400 семейств всемирно LFS, но никакие были найдены в Сингапуре прежде чем это изучение, скажет исследователям от Национального Центра Сингапура Карциномы.
Хотя LFS редок, было найдено в женщине которая начала предыдущий рак молочной железы натиска. Поэтому, врачи-клиницисты должны также рассматривать LFS как потенциальный диагноз в молодых женщинах с раком молочной железы, говорят исследователям изучения, Энн S.G.Lee, D.Phil., Разделения Медицинских Наук, Института Humphrey Oei Онкологического Исследования, Национального Центра Сингапура Карциномы, и Ang Питера, M.Med., Отдела Медицинской Онкологии, Национальный Центр Сингапур Карциномы.
«В выбранной населенности молодых женщин рака молочной железы с историей семьи вызывающей мысли LFS, генетическое испытание может помочь определить синдром,» сказал Ли. «В Виду Того Что LFS значительно увеличивает риск начинать несколько типов рака, было бы важно если он смог быть определен раньше. Это помогло бы людям в опасности вынсить решение о некоторые наблюдения здоровья и другие измерения которые могли улучшить их долгосрочное здоровье.»
Люди с LFS на увеличенном риске для начинать множественные основные туморы много различных начал. В онкологических больных которые не имеют LFS, рак нормально «стучает вне» нормальной функцией p53 для того чтобы вырасти и metastasize. Но когда персона только имеет один экземпляр деятельности гена, котор нужно начать с, шанс которому рак начнет увеличения значительно, Ли говорит.