Une nouvelle recherche du Collège de médecine Baylor a constaté que d'hériter de deux des gènes qui causent l'épilepsie à la fois pourrait réellement fournir une protection contre l'état grave.
Plus de 50 millions de personnes dans le monde souffrent d'une certaine forme d'épilepsie; 2 millions aux Etats-Unis et 450.000 personnes au Royaume-Uni.
Les experts estiment que 1 dans chaque 20 personnes souffrent d'épilepsie, il ya beaucoup de différents types d'épilepsie et les degrés de gravité varient considérablement d'un patient à patient.
Bien que l'on peut supposer que d'avoir deux défauts génétiques pourrait effectivement rendre les individus plus susceptibles de développer l'épilepsie, les chercheurs ont découvert que l'inverse était vrai dans le cas de l'Kcna1 gènes et CACNA1A.
Le gène est impliqué dans CACNA1A régulation du taux de calcium dans le cerveau, tandis que le gène régule le taux de potassium Kcna1.
Kcna1 est associé à «l'épilepsie du lobe temporal», où une importante saisie survient pendant CACNA1A peut causer "épilepsie-absences» dans lequel souffrant regarder fixement dans l'espace pour de courtes périodes.
Les chercheurs dirigés par le Dr Jeffrey Noebels mené des études sur des souris qui avaient été élevés à la fois avec des défauts génétiques et a constaté que, au lieu d'aggravation de l'épilepsie, la présence des deux vices ensemble semblait diminuer le risque de convulsions.