Ένα χρηματοδοτούμενο από την ΕΕ έργο για τις ημικρανίες δεν έχει μόνο οι ερευνητές χρειάστηκαν ένα βήμα πιο κοντά στην κατανόηση των αιτιών αυτών των ανικανότητα επιθέσεις, αλλά έχει δημιουργήσει μια κρίσιμη μάζα, ενισχύοντας τη φήμη της Ευρώπης της αριστείας στον τομέα αυτό, και καθησυχαστική πάσχοντες από ημικρανία ότι η κατάστασή τους έχει ληφθεί σοβαρά.
Πάνω από το 12% του παγκόσμιου πληθυσμού υποφέρει από ημικρανίες, με τις γυναίκες που αποτελούν τα δύο τρίτα των πασχόντων. Οι επιθέσεις δεν είναι μόνο εξαιρετικά δυσάρεστη για τους πάσχοντες, αλλά είναι επίσης δαπανηρή για τους εργοδότες και τις υπηρεσίες υγείας. Οι ετήσιες δαπάνες υπολογίζονται σε 10 δισεκατομμύρια € για την ΕΕ και μόνο.
Αν και το πρόβλημα είναι ευρέως διαδεδομένο, οι διαθέσιμες θεραπείες είναι ανεπιτυχής σε περισσότερο από το ήμισυ των ασθενών. Η κοινότητα ημικρανία είναι επομένως απελπισμένος για πιθανές θεραπείες, και έχει αποδείξει αυτό με τη συμμετοχή στην έρευνα EUROHEAD του.
Συντονιστές του πρόσφατα-κατέληξε στο συμπέρασμα χρηματοδοτείται από την ΕΕ έργο EUROHEAD μίλησε στο CORDIS News σχετικά με τις ανακαλύψεις που έγιναν στο έργο και την επίδραση που είχε στην παγκόσμια κοινότητα ημικρανία έρευνα.
Μια θεραπεία για τις ημικρανίες είναι ακόμα αρκετά μακριά, αλλά η ομάδα EUROHEAD έχει τώρα μια πολύ καλύτερη κατανόηση του πώς τα γονίδια εμπλέκονται στην ενεργοποίηση μιας ημικρανίας, και το πώς το κατώφλι ενεργοποίησης μπορεί να μειωθεί.
Υπάρχουν πειστικές αποδείξεις ότι φλοιού κατάθλιψης εξαπλώνεται (CSD) έχει την ευθύνη για την «αύρα», οι οπτικές διαταραχές που συνοδεύουν συχνά ημικρανίες. Η ομάδα EUROHEAD πιστεύει τώρα ότι θα μπορούσε επίσης να είναι υπεύθυνη για την εμφάνιση των ημικρανιών οι ίδιοι.
Αρκετές χιλιάδες ασθενείς με ημικρανία συμμετείχαν στην έρευνα, συμπεριλαμβανομένων των διδύμων και των οικογενειών στις οποίες ημικρανίες είναι κοινά. Πολύ σημαντική για την επιτυχία του έργου ήταν η συμμετοχή των ανθρώπων που υποφέρουν από μια μονογονιδιακές υπότυπο της ημικρανίας, στην οποία ένα και μόνο γονίδιο που είναι υπεύθυνο για την κατάσταση. Πέντε ή έξι χρόνια πριν, υπήρχε μόνο μία ομάδα των ασθενών με ημικρανία του υποτύπου μονογονιδιακές. Η ομάδα EUROHEAD εντόπισε τώρα πολύ περισσότερο τις οικογένειες στις οποίες η κατάσταση τρέχει, και εντόπισε επίσης νέα σύνδρομα.
Μεγάλο μέρος της έρευνας έγινε με χρήση κυτταρικής μοντέλα, αλλά τα μοντέλα ζώων και των ανθρώπων εθελοντές συμμετείχαν επίσης. Cellular μοντέλα επέτρεψε στην ομάδα να δούμε τι αποτελέσματα είχαν τα γονίδια στα κύτταρα σε μικροσκοπικό επίπεδο. Κατά τη διερεύνηση το πώς αλληλεπιδρούν τα κύτταρα, τα ζωικά μοντέλα ήταν απαραίτητη. «Εμείς δεν θα μπορούσε ποτέ να γίνει αυτό αν είχαμε κολλήσει σε μονά κύτταρα. Τα δύο μοντέλα ήταν δωρεάν », εξηγεί ο Δρ Αρν van den Maagdenberg του Leiden University Medical Centre στην Ολλανδία.