Научные Работники знали на некоторое время тот турмерин, ключевой флейвор в Индийском карри, имеют портивораковые свойства.
Но теперь они улучшали и уточняли желтоватый компонент в турмерине и создавали 2 синтетических версии его.
Подуманы, что имеет Куркумин, желтый компонент в турмерине который дает карри свой флейвор, способность подавить туморы и люди которые едят много карри могут быть более менее прональны к заболеванию.
Однако куркумин теряет свои портивораковые атрибуты быстро ingested.
Исследователя на Университете Tohoku в Sendai, Японии, могли определить и синтезировать 2 молекулярных аналога в куркумине - GO-Y030 и GO-Y031 - которые до 30 времен как мощных как естественный куркумин.
Исследователь Hiroyuki Shibata Руководства говорит что знаны, что подавляет куркумин гены которые повышают рост клетки так же, как клетки убийства раковидные но «низкий bioavailability» в естественном куркумине быстро теряет свои портивораковые свойства когда он ingested.
Для того чтобы увеличить терапевтический потенциал куркумина, Shibata и его коллегаы синтезировали и испытали 90 изменения структуры молекулы и нашли 2 которое доказали быть более мощно и bioavailable чем естественный куркумин.
Исследователя нашли что мыши при colorectal рак поданный на этих 2 молекулярных аналогах поживали до 51 процент лучше чем сделали мыши в группе управления.
Как куркумин, 2 синтетических версии могут мочь воевать другие раки, как гастрический рак и рак груди, панкреаса и легкего.
Shibata говорит что результаты смогли также примениться к другим формам рака, как гастрический рак.
Исследователя опубликовали структурные данные для 2 молекул GO-Y030 и GO-Y031 в 2006 в Терапевтике Карциномы журнала Молекулярной, и они продолжается изучить механизмы за мощями молекул ясными.
Заключения этого самое последнее изучение на Американской Ассоциации для Конференции Онкологического Исследования Centennial на Поступательной Медицине Карциномы в Воскресенье.
Исследование появляется в самый последний вопрос Молекулярной Терапевтики Карциномы.