FDA godkänner den nya nonprescriptionallergidrogen Zyrtec-D

Maten och DrogAdministrationen (FDA) har godkända Zyrtec-D (mg för mg för cetirizineHCl 5 och för pseudoephedrineHCl 120), en allergidrog, för nonprescriptionbruk i vuxen människa och barn 12 äldre år som är myndiga och. Sammanslutningar för Denna drog en antihistamine med en nasal decongestant.

Tillgängligt som en receptdrog efter 2001, Zyrtec-D är nu godkänt som en nonprescriptiondrog för lättnaden av hösnuva för tecken tack vare, eller andra övrerespiratoriska allergier liksom, den runny näsan, att nysa, klia som är watery synar, att klia av näsan eller halsen och nasal blodstockning. Zyrtec-D är också för förminskande bulnad av nasala passager, for lättnad av bihålablodstockning och pressar och för återställande av friare andning till och med näsan.

Hösnuva och andra allergier är sjätte leda orsakar av kronisk sjukdom, med omkring 50 miljon lidande person varje år i Förenta staterna, enligt MedborgareInstitutet av Allergin och Smittsamma Sjukdomar.

”Möjliggör godkännandet av denna bred-använda drog för ska nonprescriptionbruk många folk för att ha att ta fram till en annan effektiv behandling för deras allergitecken,”, sade Andrea Leonard-Segal, M.D., direktör, Centrerar Uppdelning av den Kliniska Utvärderingen för Nonprescriptionen i FDAEN " s för DrogUtvärdering och Forskning. ”Reflekterar Detta godkännande FDAS förpliktelse till att komma med receptdroger till över - kontra marknadsför, när de kan säkert användas utan ett recept.

Biverkningar för Zyrtec-D " s inkluderar drowsiness, tröttar ut vanligt, och den torra munnen. Salar av drogen är betvingar till begränsningar i StridMethamphetamineEpidemin Agerar. Denna lag förlägger begränsningar på rean av produkter som innehåller pseudoephedrine, liksom att begränsa beloppet, som en individ kan inhandla, och det imponera rekordet som håller krav på de återförsäljnings- etableringarna som säljer produkten. Zyrtec-D är utdelad vid den McNeil KonsumentSjukvården, Forten Washington, Pa.

http://www.fda.gov/