Un produit chimique supprimant l'appétit améliore également la tolérance au glucose et abaisse le taux d'insuline chez des souris obèses et diabétiques, les chercheurs rapport dans le numéro de Novembre de la revue Cell Metabolism, une publication de Cell Press.
Fait important, les chercheurs ont constaté, ces effets de la drogue survenue à une dose faible qui n'avait aucune influence sur le comportement alimentaire, le poids corporel, le niveau d'activité, ou la dépense d'énergie.
Le composé de médicaments vieux de plusieurs décennies, connu comme le m-chlorophénylpipérazine (mCPP), active les récepteurs de la sérotonine dans le cerveau. Les résultats suggèrent une nouvelle stratégie pour traiter la marée montante des personnes atteintes de diabète de type 2 via le ciblage de la sérotonine dits 2C (5-HT2C) récepteurs.
«Bien qu'une première étape, ce travail fournit une nouvelle direction dans la recherche de nouvelles voies et des molécules dans le cerveau à cibler pour le traitement de diabète de type 2», a déclaré Lora Heisler de l'Université de Cambridge. «Le défi consiste maintenant à trouver des médicaments qui ciblent sélectivement les récepteurs 5-HT2C sûre et efficace."
mCPP a été principalement utilisée dans les études scientifiques de la voie de la sérotonine et peuvent ne pas être lui-même approprié pour le traitement du diabète de type 2 en raison de ses autres effets connus, Heisler ajouté. Collaborateurs Heisler comprenait Joel Elmquist de l'Université du Texas Southwestern Medical Center et Andrew Butler de la Louisiana State University System.
La sérotonine est un messager chimique du nerf avec des effets sur la physiologie et le comportement, y compris l'humeur, le sommeil et l'appétit, qui sont influencées par de multiples récepteurs de la sérotonine regroupés en sept familles distinctes qui sont largement exprimés dans le centre et / ou système nerveux périphérique, les chercheurs ont expliqué . Des études antérieures avaient exploré la sérotonine médicaments agissant dans le traitement de l'obésité, mais la possibilité d'un rôle direct de la sérotonine dans le développement et le traitement de diabète de type 2 a reçu peu d'attention, ils ont dit.
Des études antérieures ont révélé que les souris dépourvues du récepteur 5-HT2C développer une résistance de l'insuline et diabète de type 2 et, plus tard suralimenter et deviennent obèses. Dans l'étude actuelle, les chercheurs ont examiné si un médicament qui agit sur les récepteurs 5-HT2C pourrait améliorer la tolérance au glucose. Ils montrent dans des modèles murins d'obésité et de résistance à l'insuline que le médicament ne améliorer les niveaux de sucre sanguin. Par ailleurs, il le fait même à des concentrations qui ne conduisent pas à des réductions de la consommation de nourriture ou de poids corporel.