식욕을 억제 - 화학은 또한 포도당 내성을 개선하고 비만과 당뇨병 생쥐에서 인슐린 수준을 감소, 연구자들은 세포 신진 대사의 11 월호, 셀 언론의 간행물에보고합니다.
중요한 것은 연구자가 발견, 약물의 이러한 효과는 먹이 행동, 체중, 활동 수준, 또는 에너지 지출에 아무런 영향이없는 낮은 복용량에서 발생했습니다.
M - chlorophenylpiperazine (mCPP)로 알려진 수십 년 된 약물 화합물은 두뇌의 세로토닌 수용체를 트리거합니다. 결과는 소위 세로토닌 2C (5 - HT2C) 수용체를 타겟으로 통해 제 2 형 당뇨병이있는 사람들의 상승 조류를 치료하기위한 새로운 전략을 제안합니다.
"단지 첫 단계지만,이 작품은 제 2 형 당뇨병의 치료 대상으로 두뇌에 새로운 경로와 분자에 대한 검색에 새로운 방향을 제공하는"캠브리지 대학의 Lora Heisler 고 말했다. "도전은 이제 선택적으로 안전하고 효과적으로 5 HT2C 수용체를 타겟으로 마약에 도달하는 것입니다."
mCPP가 주로 세로토닌 경로의 과학적 연구에 사용되고 있으며 그 자체는 다른 알려진 효과로 인해 2 형 당뇨병 치료에 적합하지 않을 수 있습니다, Heisler 덧붙였다. Heisler의 공동 작업자는 텍사스 대학의 조엘 Elmquist 남서 의료 센터와 루이지애나 주립 대학교 시스템의 앤드류 버틀러 포함되어 있습니다.
세로토닌은 널리 중앙 및 / 또는 주변 신경 시스템에서 표현 일곱 별개의 가족으로 클러스터된 여러 개의 세로토닌 수용체에 의해 중재 아르 기분, 수면 및 식욕을 포함 생리학과 행동에 대한 효과와 화학 신경 메신저이며, 연구자들은 설명 . 이전 연구는 탐구했다 세로토닌 - 행동 비만 치료에 약물 있지만, 제 2 형 당뇨병의 개발 및 치료에 세로토닌에 대한 직접적인 역할의 가능성이 거의 주목을 받고있다, 그들은 말했다.
이전 연구는 5 - HT2C 수용체를 부족한 마우스는 인슐린 저항 및 2 형 당뇨병을 개발하고 나중에 과식과 비만이 될 것으로 나타났다. 현재 연구에서 연구팀은 5 HT2C 수용체에 영향을 끼친다 약물이 포도당 내성을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사했다. 그들은 비만과 약물은 혈당 수준을 향상 않는 인슐린 저항 마우스 모델에 표시됩니다. 또한, 그것도 음식 섭취 또는 체중의 감소로 이어질하지 농도 무척 않습니다.
세로토닌 - 행동 마약은 뇌의 arcuate 핵, 식욕 조절에 중요 시상 하부의 부분에 "- melanocyte - 자극 호르몬"(A - MSH)을 자극하여 작동할 수있는 연구자들은 추가로보고 증거. 그들은 포도당 균형에있는 약물의 주요 효과 melanocortin - 4 수용체 (MC4R)라는 - MSH 수용체 중 한 종류의 활성화가 필요하다는 표시됩니다.
"우리의 연구 결과는 뇌 포도당 대사 및 인슐린 작용에 중요한 영향을 미치는가있을 수 있습니다 신흥 증거에 추가"Heisler 덧붙였다.
결과는 개선 혈당 내성에 링크 세로토닌 경로를 않지만 세로토닌 보충이 효과를 생산 않을, Heisler 지적했다. 다이어트를 통해 찍은 세로토닌이 중요한 수용체에 도달하는 혈액 - 뇌 장벽을 통과하지 때문입니다.
"antidiabetic 요원의 새로운 클래스의 식별은 임상 필수적입니다"라고 연구진은 결론을 내렸다. "결과는 약리 성분의 클래스를 두 개 이상 수십 년 전에 개발을위한 소설 치료 응용 프로그램을 식별 여기를 발표했다. 우리는 5 HT2C 수용체 agonists 상당히 포도당 내성을 개선하는 것을 입증하고 [마우스 낮은 인슐린 수준] MC4R 종속 메커니즘을 통해 비만과 2 형 당뇨병의 모델. 이러한 연구 결과는 매우 널리 신진 대사 질환 관련의 특정의 연결 경로를 윤곽을 그리다뿐만 아니라 5 HT2C 수용체 agonists은 제 2 형 당뇨병에 대한 효과적이고 mechanistically 소설 치료를 증명할 수있는 제안뿐만 아니라. "
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