狂犬病およびインフルエンザに対して確認される Nanoviricide の薬剤の候補者の有効性

NanoViricides、 Inc. は確証的な調査のそれを、 nanoviricide の薬剤の候補者表わしました試験動物の一貫した 20% から 30% の存続を言いました。

それに対して、商業反狂犬病の抗体は前の調査のように 0% のまたは存続を、作り出しませんでした。 これらの結果ははっきり抗体療法上の多原子価目標とする nanoviricides の技術の優越性を示します。 ハノイ、ベトナムの衛生学そして疫学の各国用の協会の科学者は調査を行いました。

「このタイプの科学的なデータこれらの新しい nanomedicines の有効性のそれ以上の証拠を提供します」、は先生を言いました Eugene Seymour、会社の CEO。 一貫した、再生可能な繰り返しの結果はまた共通のインフルエンザ (H1N1) に対して前に会社が行う動物実験の異なった生産のバッチを使用して報告されました。

「これらの繰り返しの狂犬病の調査が首位の独立した政府の実験室で行われたという事実私達にとって非常に重要です」、は固有バイアスが結果に影響を及ぼさなかったこと CEO Eugene Seymour、追加する MD を 「これ保証します言いました。 これは治療の最先端のあらゆる新技術の特に重要なことをもちます。 私達の確証的な作戦は 2 つの米国の政府の研究所で進んでいる Ebola およびデング熱作業との同じです。 」

推定 10 百万人は狂犬病疑わしい動物に露出の後で事後露出処置を毎年受け取ります。 米国の約 30,000 人は処置のコースごとの $1000 上のの費用で両方前および事後露出予防法を、毎年受け取ります。 世界的に狂犬病によって引き起こされる死の年次番号は最近の世界保健機構のレポートに従ってアフリカおよびアジアの郊外の 55,000、大抵、であるために推定されます。

狂犬病、アフリカで本質的に見つけられた均一に致命的な病気および東南アジアは薬剤と、今までに一度も正常に扱われませんでした。

徴候が成長すれば現在狂犬病のための FDA 公認の処置オプションがありません。 さらに、会社はこれらの致命的に感染させた動物のかなり高められた残存率が続いて線量及ぶ調査で可能であることを信じます。

http://www.nanoviricides.com/