Nanoviricide 藥物候選人效果被確認狂犬病和流行性感冒

nanoViricides， Inc. 說那在確定的研究中，他們的 nanoviricide 藥物候選人陳列了在實驗動物的一致的 20% 到 30% 生存。

相反，商業抗狂犬病的抗體沒有導致 0% 或生存，在早先研究中。 這些結果明顯地展示多值性瞄準的 nanoviricides 技術的優勢在抗體療法的。 衛生學和流行病學國家學院的科學家在河內，越南進行了研究。

「此類型科學數據提供這些新穎的 nanomedicines 的效果的進一步證據」，公司的 CEO 說博士 Eugene Seymour。 一致和再現重複結果在公司以前進行的動物研究中也報告了公用流行性感冒 (H1N1) 使用不同的生產批。

「這個情況這些重複狂犬病研究在一個首要的獨立政府實驗室完成是非常重要的對我們」， CEO Eugene Seymour， MD 說，添加， 「這保證內在的偏心沒有影響這個結果。 這是與所有新技術的特別重要在最尖端藥物治療。 我們確定的方法將是同樣與在二個美國政府研究實驗室進行的 Ebola 和登革熱工作。 」

估計 10 百萬人民在顯示每年得到暴露後的治療在狂犬病可疑的動物以後。 大約 30,000 個人在美國每年接受兩前和暴露後的預防，在一費用的 $1000 每條處理路線。 狂犬病全世界造成的死亡的每年數量估計有 55,000，主要在非洲和亞洲的鄉區，根據一個最近世界衛生組織報表。

狂犬病、主要在非洲找到的一個統一致命疾病和東南亞，順利地以前從未對待與藥物。

一旦症狀開發，當前沒有狂犬病的 FDA 批准的處理選項。 另外，公司相信這些致死地被傳染的動物的顯著增加的生存率是可能在劑量排列的研究中按照。

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