大型類人猿で検出されるエボラウイルスの新しい遺伝の血統

Ebolavirus (ZEBOV) のザイール種はさまざまな知られていた種類の劇毒性に残ります。 それは単独で 1976 年に Ebola の発見以来記録される haemorrhagic 熱からの死者の 88% に責任があります。

それはさらに民主党のコンゴ共和国 (DRC) で激怒した 2ヶ月の長い伝染病にかかわった種でした。前の伝染病の間に集められる科学的なデータの大容量にもかかわらず国際的な科学界はまだ Ebolavirus および ZEBOV のもっと特に ebolavirus の発展の開発の決定に成功してしまいませんでした。 調査は使用できるデータの欠乏によって制限されました。 糖蛋白質、ウイルスがそれを (GP)感染させる前にセルを突き通すことを可能にする分子構造のためにコードする 12 の遺伝子シーケンスだけ現在識別されてしまいました。 なお、 1976 年と 2001 年間の感染させた人間から隔離されるこれらのシーケンスは 1976 年に DRC に文書化される最初の伝染病から起きる単一の遺伝の血統に属するようです。 従ってこの明白な遺伝の均等性はことを完全に一番最初のものから生じた 1976 の後で発生した伝染病提案しました。 ただし、接合箇所 IRD-CIRMF のチームによる最近発見したものは質問にこの仮説を呼出しました。

2001 年と 2006 年間で、これらの科学者はガボンおよびコンゴ共和国の 47 の動物の死体を検出しました。 その中で 18 匹のゴリラおよび 5 匹のチンパンジーの残物はありました。 死体の急速なティッシュの分解は GP のためにコードする RNA シーケンスの検索が 6 匹のゴリラおよび 1 匹のチンパンジーだけのために決定的だったことを意味しました。 それにもかかわらず、これらの系統発生の分析は 7 人の霊長目を汚染したかどれがウイルスが ZEBOV の新しい遺伝の血統に属したことを示せました。 血統 A からの 2 から 3% の遺伝の発散を示されている B と指名されたこの血統は感染させた人間から科学者が今まではすべてのウイルスを分類してしまったもの集まりました。 この調査の目的のため、 2001 がまた系統発生の分析によって置かれたので文書化される人間の伝染病に責任があるウイルスの緊張の GP シーケンス。

2003 年までこれはウイルスの緊張が血統 A. に全く属したことを確認しました。 ただしこれらの緊張が血統 B. に属したと、コンゴ共和国 (2003 年 11 月の Mandza および 2005 年 5 月の Etoumbi) の最新の 2 つの人間の発生にかかわったウイルスの緊張の性格描写そしてそれに続く系統発生の分析は証明しました。 これらの調査結果は科学的なチームを調査を更に押すために促しました。 nucleoprotein のための今回をコードするウイルスのゲノムの別のシーケンスで行われる同じような系統発生の分析 (NP は 1)、ことを 2001 年と 2003 の間に血統 B. へのすべての落下発生した人間の責任があるウイルスの緊張伝染病に示しました。 IRD の研究者は実際は Ebolavirus の野生の緊張が組み変えプロセスによって遺伝物質を交換することができることこれらの表面上は矛盾した結果が証拠を提供すると考慮します。 このプロセスは HIV のような肯定的な RNA のウイルスのために現在有名ですが、 Filoviridae グループのウイルス (Ebola、マールブルク・アン・デア・ラーン) が属する否定的な RNA のウイルスのためにはるかにまれです。 決してウイルスのこの系列で記述されているこの遺伝の組み変えの介入は、人間および大型類人猿の Ebolavirus の出現のプロセスに関して新しい糸口を運びません。 病原性のある静かな未知数、大いにより少なく緊張が野生で循環することをまた提案します。

この研究から得られた推定値は 1996 年および 2001 年の間にに組み変えのイベントの時を置きました。 イベントは特に 2001 年と 2003 年間のガボンそしてコンゴ共和国を打った伝染病に責任があるウイルスをもたらそう。 ここで遺伝の組み変えのメカニズムが全く Ebolavirus の工廠の部分なら、この要素はウイルス誘発の haemorrhagic 熱の伝染病に対する防止の作戦のための生きている減少させたワクチンの開発の見通しのために考慮に入れられなければなりません。 そのような文脈で基本原則が強く減少させた病原のウイルスとの接種によって患者の強い免疫の反作用の誘発にあるこのタイプのワクチンは望ましくない効果を生成する危険を運びます。 減少させたウイルスは Ebolavirus の野生の緊張の 1 つと例えば交配させ、それ故に新しい病原性のあるウイルスをもたらすことができます。 含まれるプロセスをよりよく特徴付けることの目標によって次のステップはウイルスの血統間のこの遺伝物質交換が起こるところにの厳密なゲノムの位置を識別することです。 それをするためには、異なったウイルスの緊張の完全な遺伝のマップは達成されることを残ります。

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