Вид Заира Ebolavirus (ZEBOV) остает самыми вирулентными различного известного вида. Он самостоятельно ответствен для 88% из смертей от haemorrhagic лихорадки записанной с открытия Ebola в 1976.
Было сверх того видом, котор включили в двухмесячную длиннюю эпидемию которая свирепствовала в Демократичной Республике Конго (DRC). Несмотря на массу научных данных собранных во время предыдущих эпидемий, международное научное сообщество все еще не преуспевало в определять постепеновское развитие Ebolavirus и более в частности того из ZEBOV. Исследования были ограничены немногочисленностью имеющиеся данные. Только 12 последовательности гена кодируя для гликопротеида (GP), молекулярной структуры которая позволяет вирус прорезать клетку перед заражать ее, в настоящее время были определены. Furthermore, кажется, что принадлежат эти последовательности, изолированные от зараженных людей между 1976 и 2001, к одиночному генетическому происхождению возникая от первой документированной эпидемии в DRC в 1976. Это ясное генетическое единообразие поэтому предложило что эпидемии которые сломали вне после 1976 совсем запруженных с первого раза одних. Однако, недавние открытия командой соединения IRD-CIRMF вызывали это предположение в вопрос.
Между 2001 и 2006, эти научные работники открыли 47 животных туш в Габоне и Республике Конго. Среди их были остатки 18 горилл и 5 шимпанзеов. Быстрое разложение ткани туш значило что поиск для последовательностей РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ кодируя для GP был окончателен для только 6 горилл и одного шимпанзеа. Однако, филогенетический анализ этих мог показать что вирус что загрязнило 7 приматов принадлежал к новому генетическому происхождению ZEBOV. Это названное происхождение, B, показанным расхождение 2 до 3% генетическое от происхождения A, одно в котором научные работники hitherto расклассифицировали все вирусы собрало от зараженных людей. Для этого изучения, последовательности GP вирусных напряжений ответственных для людских документированных эпидемий в виду того что 2001 также были положены через филогенетический анализ.
До 2003 это подтвердило что вирусные напряжения деиствительно принадлежали к A. происхождения. Однако, характеризация и последующий филогенетический анализ вирусных напряжений, котор включили в самые последние 2 людские вспышки в Республике Конго (Mandza в ноябре 2003 и Etoumbi в мае 2005) доказали что эти напряжения принадлежали к B. происхождения. Эти заключения пробудили научную команду нажать исследования более далее. Подобный филогенетический анализ выполненный на другой последовательности вирусного генома, кодируя это время для нуклеопротеида (NP 1), показал что вирусные напряжения ответственные для людских эпидемий которые произошли между 2001 и 2003 все падение в B. происхождения. Исследователя IRD принять, что эти seemingly разноречивые результаты в действительности обеспечивают доказательство что одичалые напряжения Ebolavirus способны обменивать генетический материал процессами рекомбинации. Этот процесс в настоящее время известен для положительных вирусов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ как ВИЧ, но он очень более редок для отрицательных вирусов РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ к которым вирусы семейства Filoviridae (Ebola, Марбург) принадлежат. Запутанность этой генетической рекомбинации, никогда не описываемая в этом семействе вирусов, носит новые ключи о процессах эмерджентности Ebolavirus в людях и больших обезьянах. Она также предлагает что некоторое неподвижное неисвестне, очень более менее патогеническое, напряжения обеспечивает циркуляцию в одичалом.
Предварительные Подчеты выведенные от этого исследования положили время случаев рекомбинации на между 1996 и 2001. Случаи в частности дали бы подъем к вирусам ответственным для эпидемий которые поразили Габон и Республику Конго между 2001 и 2003. Теперь если генетические механизмы рекомбинации деиствительно часть арсенала Ebolavirus, то, этот элемент необходимо учесть для перспективностей начинать ослабленные вакцины в реальном маштабе времени для стратегий предохранения против вирус-наведенных haemorrhagic эпидемий лихорадки. В таком контексте этот тип вакцины, принцип которой основной лежит в вызывать сильной иммунной реакции в пациенте прививкой с вирусом с сильно ослабленной патогенностью, снес бы риск производить нежелательные влияния. Ослабленный вирус смог например гибридизировать с одним из одичалых напряжений Ebolavirus и следовательно дать подъем к новому патогеническому вирусу. С целью характеризовать более лучше включили процессы, котор, следующий шаг определить точное положение генома на где этот обмен генетического материала между вирусными происхождениями осуществляет. Для того чтобы сделать то, остают, что выполнен полный генетический отображать различных вирусных напряжений.
http://www.ird.fr/