在黑猩猩发现的埃博拉病毒新的基因后裔

Ebolavirus (ZEBOV) 的扎伊尔种类依然是最剧毒多种已知的种类。 在 1976年它单独对 88% 负责从从 Ebola 的发现被记录的出血性的热病的人员死亡。

而且它是 在民主党刚果共和国的两个月的长的流行病介入的这个种类 (DRC) 发怒。竟管在早先流行病期间收集的科学数据质量，国际科学界在确定 Ebolavirus 和特殊那的演变发展仍然未成功 ZEBOV。 调查由可用的数据缺乏制约。 仅编码对糖蛋白，使 (GP)病毒在传染它前击穿细胞的一个分子结构的 12 个基因顺序，当前被识别。 此外，这些顺序，查出与在 1976年和 2001年之间的被传染的人，在 1976年看上去属于起源于第一种流行病的唯一基因后裔被提供于 DRC。 因此此明显的基因均一建议在 1976 以后发生的流行病所有源于首先一个。 然而，由联接 IRD-CIRMF 小组的新发现叫此假说到问题。

在 2001年和 2006年之间，这些科学家在加蓬和刚果共和国发现了 47 块动物胴体肉。 在他们中是 18 个大猩猩和 5 只黑猩猩遗骸。 胴体肉的迅速组织分解意味搜索编码对 GP 的核糖核酸顺序为 6 个大猩猩和一只黑猩猩只是决定性。 然而，对这些的种系发生的分析能向显示病毒哪些沾染了七灵长目属于 ZEBOV 新的基因后裔。 此后裔，名为 B，显示从后裔 A 的 2 到 3% 基因分歧，科学家至此分类了所有病毒的那个从被传染的人会集了。 为此研究，病毒张力的 GP 顺序负责对被提供的人力流行病，因为 2001 通过种系发生的分析也放置。

2003年这确认病毒张力的确属于后裔 A。 然而，在刚果共和国 (Mandza 在 2003年 11月和 Etoumbi 的最新的二人力爆发介入的对病毒张力的描述特性和随后的种系发生的分析在 2005 5月) 证明，这些张力属于后裔 B。 这些发现提示科学小组进一步推进调查。 在病毒染色体的另一个顺序执行的一个相似的种系发生的分析，编码核蛋白质的这次 (NP 1)，向显示病毒张力负责对发生在 2001年和 2003 之间所有落入后裔 B. 的人力流行病。 IRD 研究员考虑这些表面上矛盾的结果实际上提供证明 Ebolavirus 通配张力能够交换基因由再结合进程。 此进程为正核糖核酸病毒当前是著名的例如 HIV，但是它为 Filoviridae 系列病毒的负核糖核酸病毒是少见 (Ebola，马尔堡) 属于。 在病毒此系列，从未描述的此基因再结合的介入，运载新的线索至于 Ebolavirus 诞生的进程在人和黑猩猩的。 它也建议某寂静的未知，较不致病性，张力在通配流通。

从此研究派生的估计放置再结合活动的时期在 1996年和 2001年之间。 活动特别是将提升病毒负责对进攻加蓬和刚果共和国在 2001年和 2003年之间的流行病。 现在，如果基因再结合结构的确作为 Ebolavirus 的兵工厂的部分，必须为开发预防方法的活变稀的疫苗的潜在客户考虑到此要素病毒诱发的出血性的热病流行病。 在这样环境此种疫苗，基本原则在触发 在患者的一个严格的免疫反应由与病毒的接种与严格变稀的致病性，将具有生成不理想的作用的风险。 变稀的病毒能例如杂交与其中一 Ebolavirus 的通配张力并且提升新的致病性病毒。 打算好分析介入的进程，下一个步骤将识别的确切的染色体地点在病毒后裔之间的此基因替换进行的地方。 为了执行那，完全基因映射不同的病毒张力留待去完成。

http://www.ird.fr/