Den Zaire arten av Ebolavirus (ZEBOV) återstår det mest virulent av den olika bekant arten. Det är bara ansvariga för 88% av människadödar från haemorrhagic feber som antecknas efter Ebolas upptäckt i 1976.
Det var dessutom arten som var involverad i två-månaden den långa epidemin som rasade i det Demokratiska Republicet of the Congo (DRC). Trots har samlas av vetenskapliga data som samlas under föregående epidemier, den vetenskapliga gemenskapen för landskampen, stilla inte efterföljande, i att bestämma den evolutions- utvecklingen av Ebolavirusen och bestämdare det av ZEBOV. Utredningar var inskränkt vid scarcityen av tillgängliga data. Endast 12 som genen ordnar att kodifiera för glycoproteinen (GP), ett molekylärt, strukturerar, som möjliggör viruset för att tränga igenom en cell, innan det smittar den, har för närvarande identifierats. Dessutom ordnar dessa, isolerat från infekterade människor mellan 1976, och 2001, visas tillhörde en genetisk härstamning för singel som påbörjar från den första dokumenterade epidemin i DRCEN i 1976. Denna påtagliga genetiska likformighet föreslogg därför att epidemier det pankt ut efter 1976 all stemmed från mycket första. Emellertid har nya upptäckter av ett gemensamt IRD--CIRMFlag kallat denna hypotes in i ifrågasätter.
Mellan 2001 och 2006 upptäckte dessa forskare 47 djura kadaver i Gabon och Republicet of the Congo. Bland dem var remainsna av 18 gorillor och 5 schimpanser. Forsilkespapperupplösningen av kadavren betydde att sökandet för RNA ordnar att kodifiera för GP var slutligt för endast 6 gorillor och en schimpans. Ändå var phylogenetic analys av dessa kompetent att visa att viruset vilken hade kontaminerat de sju primaten som hördes hemma till en ny genetisk härstamning av ZEBOV. Denna härstamning som namngavs B som visades den genetiska divergensen för 2 till 3% från härstamning A, det, som forskare hitherto hade hitherto klassificerat i alla virus, samlade från infekterade människor. För ämnar av denna studie, GPEN ordnar av det virus- anstränger ansvariga för dokumenterade människaepidemier, sedan 2001 sattes också till och med phylogenetic analys.
Upp till 2003 bekräftade detta att det virus- anstränger sannerligen hört hemma till härstamning A. Emellertid anstränger karakteriseringen och den följande phylogenetic analysen av det virus- involverat i de senaste två människautbrotten i Republicet of the Congo (Mandza i November 2003 och Etoumbi i Maj 2005) bevisade att dessa anstränger hört hemma till härstamning B. Dessa rön meddelade det vetenskapliga laget för att skjuta utredningarna vidare. En liknande phylogenetic analys som utförs på another, ordnar av den virus- genom och att kodifiera denna tid för nucleoproteinen (NP 1), visade att det virus- anstränger ansvariga för människaepidemier som uppstod mellan 2001 och 2003 all nedgång in i härstamning B. IRD-forskarna betraktar att dessa seemingly motsägande resultat i faktum ger motståndskraftigt att det wild anstränger av Ebolavirus är kapabelt av utbyte genetiskt materiellt vid återkombination bearbetar. Detta processaa är för närvarande välkänt för realitetRNAvirus liksom HIV, men det är mycket mer sällsynt för negationRNAvirus som de Filoviridae familjvirusen (Ebola, Marburg) hör hemma till. Medverkan av denna genetiska återkombination som beskrivas aldrig i denna familj av virus, bär nya ledtrådar om bearbetar av uppkomst av Ebolavirus hos människor och storeaporna. Den föreslår också, att några stillar okända, mycket mindre pathogenic, anstränger cirkulerar i det wild.
Bedömningar som härleddes från denna forskning, satte tiden av återkombinationshändelserna på mellan 1996 och 2001. Händelserna som i synnerhet skulle, har givit löneförhöjning till virusansvariga för epidemier som slogg Gabon och Republicet of the Congo mellan 2001 och 2003. , om Nu den genetiska återkombinationsmekanismen är sannerligen delen av arsenalen av Ebolavirusen, måste denna beståndsdel tas in i kontot för utsikter av framkallning av direkt förtunnade vaccin för förhindrandestrategier mot deframkallade haemorrhagic feberepidemierna. I ett sådan sammanhang bär denna typ av vaccinet, vars grundläggande princip ligger i starta av en stark immun reaktion i en tålmodig vid inympning med en virus med starkt förtunnad pathogenicity som skulle riskera av utveckling av undesirablen verkställer. Den Förtunnade viruset kunde for example korsa med en av de wild anstränger av Ebolavirusen och ger hence löneförhöjning till en ny pathogenic virus. Med syftet av att karakterisera förbättra bearbetar involverat, det nästa kliver är att identifiera avkrävagenomläget på var detta genetiska materiella utbyte mellan virus- härstamningar äger rum. För att göra det, färdigt genetiskt anstränger kartlägga av det olika virus- återstår att vara fulländat.
http://www.ird.fr/