在黑猩猩發現的埃博拉病毒新的基因後裔

Ebolavirus (ZEBOV) 的扎伊爾種類依然是最劇毒多種已知的種類。 在 1976年它單獨對 88% 負責從從 Ebola 的發現被記錄的出血性的熱病的人員死亡。

而且它是 在民主黨剛果共和國的兩個月的長的流行病介入的這個種類 (DRC) 發怒。竟管在早先流行病期間收集的科學數據質量，國際科學界在確定 Ebolavirus 和特殊那的演變發展仍然未成功 ZEBOV。 調查由可用的數據缺乏制約。 仅編碼對糖蛋白，使 (GP)病毒在傳染它前擊穿細胞的一個分子結構的 12 個基因順序，當前被識別。 此外，這些順序，查出與在 1976年和 2001年之間的被傳染的人，在 1976年看上去屬於起源於第一種流行病的唯一基因後裔被提供於 DRC。 因此此明顯的基因均一建議在 1976 以後發生的流行病所有源於首先一個。 然而，由聯接 IRD-CIRMF 小組的新發現叫此假說到問題。

在 2001年和 2006年之間，這些科學家在加蓬和剛果共和國發現了 47 塊動物胴體肉。 在他們中是 18 個大猩猩和 5 隻黑猩猩遺骸。 胴體肉的迅速組織分解意味搜索編碼對 GP 的核糖核酸順序為 6 個大猩猩和一隻黑猩猩只是決定性。 然而，對這些的種系發生的分析能向顯示病毒哪些沾染了七靈長目屬於 ZEBOV 新的基因後裔。 此後裔，名為 B，顯示從後裔 A 的 2 到 3% 基因分歧，科學家至此分類了所有病毒的那個從被傳染的人會集了。 為此研究，病毒張力的 GP 順序負責對被提供的人力流行病，因為 2001 通過種系發生的分析也放置。

2003年這確認病毒張力的確屬於後裔 A。 然而，在剛果共和國 (Mandza 在 2003年 11月和 Etoumbi 的最新的二人力爆發介入的對病毒張力的描述特性和隨後的種系發生的分析在 2005 5月) 證明，這些張力屬於後裔 B。 這些發現提示科學小組進一步推進調查。 在病毒染色體的另一個順序執行的一個相似的種系發生的分析，編碼核蛋白質的這次 (NP 1)，向顯示病毒張力負責對發生在 2001年和 2003 之間所有落入後裔 B. 的人力流行病。 IRD 研究員考慮這些表面上矛盾的結果實際上提供證明 Ebolavirus 通配張力能够交換基因由再結合進程。 此進程為正核糖核酸病毒當前是著名的例如 HIV，但是它為 Filoviridae 系列病毒的負核糖核酸病毒是少見 (Ebola，馬爾堡) 屬於。 在病毒此系列，從未描述的此基因再結合的介入，運載新的線索至於 Ebolavirus 誕生的進程在人和黑猩猩的。 它也建議某寂靜的未知，較不致病性，張力在通配流通。

從此研究派生的估計放置再結合活動的時期在 1996年和 2001年之間。 活動特別是將提升病毒負責對進攻加蓬和剛果共和國在 2001年和 2003年之間的流行病。 現在，如果基因再結合結構的確作為 Ebolavirus 的兵工廠的部分，必須為開發預防方法的活變稀的疫苗的潛在客戶考慮到此要素病毒誘發的出血性的熱病流行病。 在這樣環境此種疫苗，基本原則在觸發 在患者的一個嚴格的免疫反應由與病毒的接種與嚴格變稀的致病性，將具有生成不理想的作用的風險。 變稀的病毒能例如雜交與其中一 Ebolavirus 的通配張力並且提升新的致病性病毒。 打算好分析介入的進程，下一個步驟將識別的確切的染色體地點在病毒後裔之間的此基因替換進行的地方。 為了執行那，完全基因映射不同的病毒張力留待去完成。

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