Während Fluoreszenz lang verwendet worden ist, um biologische Moleküle mit Warnschild zu versehen, erlaubt eine neue Technologie, die bei Yale entwickelt wird, Forschern, kleine Leuchtstofffühler zu verwenden, um Proteininteraktionen innerhalb der lebenden Zellen bei der Vermeidung der biologischen Unterbrechung der vorhandenen Methoden schnell zu entdecken und zu kennzeichnen, entsprechend einem Bericht in der Natur-Chemikalien-Biologie.
Proteine werden geläufig unter Verwendung der Varianten des „grünen Leuchtstoffproteins“ (GFP) mit Warnschild versehen, aber diese Proteine sind sehr groß und sind häufig giftig, zu leben Zellen. Sie neigen auch anzusammeln und machen sie schwierig, mit zu arbeiten und Überwachungsgerät. Dieses neue Verfahren verwendet die Fluoreszenz, die durch ein kleines Molekül, eher als ein großes Protein ausgestrahlt wird. Es gibt Forschern eine weniger Schädliche Methode, Bilder der verwickelten Kontakte zwischen gefalteten Regionen eines einzelnen Proteins oder den Partnerschaften zwischen Proteinen in einer Livezelle zu erfassen.
„Unser Anflug umgeht viele der Probleme, die mit Leuchtstoffproteinen verbunden sind, damit wir Bildproteininteraktionen in lebenden Zellen können,“ sagte älteren Alanna Schepartz Autor, der Professor Milton-Harris von Chemie und Howard Hughes Medical Institute-Professor bei Yale. „Unter Verwendung dieser Moleküle können wir die alternativen oder misfolded Proteine von denen unterscheiden, die werden gefaltet richtig und Proteinpartnerschaften in den Livezellen auch zu entdecken.“
Jedes Protein ist eine dreidimensionale Zelle, die indem es seine lineare Kette von Aminosäuren erstellt wird, „faltet“. Normalerweise nur eine Form „arbeitet“ für jedes Protein. Die bestimmte Form, die ein Protein nimmt, hängt von seinen Aminosäuren und von anderen Prozessen innerhalb der Zelle ab.
Schepartz und ihr Team planten ihre neue mit Warnschild versehende Anlage unter Verwendung der kleinen Moleküle, genannt „profluorescent“ biarsenal Farben. Diese Moleküle tragen leicht Zellen ein und werden Leuchtstoff, wenn sie an eine spezifische Aminosäurewarnschildreihenfolge innerhalb eines Proteins binden. Während diese Mittel verwendet worden sind, damit ein ungefähr Jahrzehnt einzelne Proteine bindet, ist dieses, das erste mal sie verwendet worden sind, um Interaktionen zwischen Proteinen zu kennzeichnen.