Mentre la fluorescenza lungamente è stata usata per etichettare le molecole biologiche, una nuova tecnologia sviluppata a Yale permette che i ricercatori usino le sonde fluorescenti minuscole per individuare ed identificare rapido le interazioni della proteina all'interno delle celle viventi mentre evita la rottura biologica dei metodi attuali, secondo un rapporto nella Biologia del Prodotto Chimico della Natura.
Le Proteine sono etichettate comunemente facendo uso delle varianti “della proteina fluorescente verde„ (GFP), ma queste proteine sono molto grandi e sono spesso tossiche vivere celle. Egualmente tendono a cumulare, rendendo loro difficile lavorare con ed il video. Questa nuova metodologia usa la fluorescenza emessa da una piccola molecola, piuttosto che una grande proteina. Dà a ricercatori un modo meno perturbatore catturare le immagini dei contatti complessi fra le regioni profilatura di proteina determinata o le associazioni fra le proteine in una cella in tensione.
“Il Nostro approccio oltrepassa molti dei problemi connessi con le proteine fluorescenti, di modo che possiamo interazioni della proteina di immagine in celle viventi,„ ha detto Alanna Schepartz autore, il Professor di Milton Harris di Chimica ed il Professor senior di Howard Hughes Medical Institute a Yale. “Facendo Uso di queste molecole possiamo differenziare le proteine alternative o misfolded da quelli che profilatura correttamente ed anche individuare le associazioni della proteina in celle in tensione.„
Ogni proteina è una struttura tridimensionale creata “profilatura„ la sua catena lineare degli amminoacidi. Solitamente soltanto una forma “funziona„ per ogni proteina. La forma che particolare una proteina cattura dipende dai sui amminoacidi e da altri trattamenti all'interno della cella.
Schepartz ed il suo gruppo hanno inventato il loro nuovo sistema d'etichettatura facendo uso di piccole molecole, chiamate tinture “profluorescent„ di biarsenal. Queste molecole entrano facilmente nelle celle e diventano fluorescenti quando legano ad una sequenza specifica del tag dell'amminoacido all'interno di una proteina. Mentre questi composti sono stati usati affinchè circa una decade leghino le singole proteine, questo è la prima volta sono state usate per identificare le interazioni fra le proteine.